Heliceno

Exaheliceno.

En el ámbito de la química orgánica, los helicenos son compuestos aromáticos orto-condensados policíclicos en los cuales anillos de benceno u otros aromáticos se encuentran anillados en forma angular de manera que generan moléculas con forma de hélice. La química de los helicenos ha atraído mucha atención ya que poseen características muy peculiares a nivel estructural, espectral, y óptico.

Los helicenos se destacan por poseer quiralidad aunque no poseen ni átomos de carbono asimétricos, ni centros quirales. La quiralidad de los helicenos proviene del hecho que las hélices en sentido horario y antihorario no se pueden sobreimponer – este es un ejemplo de quiralidad inherente. La estabilidad de los dos enantiómeros helicoidales complementarios frente a la interconversión, así como el mecanismo mediante el cual se interconvierten, dependen de n.

Enlaces externos

Referencias

  1. ↑ Diels-Alder Additions of Benzynes within Helicene Skeletons David Zhigang Wang, Thomas J. Katz, James Golen, and Arnold L. Rheingold J. Org. Chem.; 2004; 69(22) pp 7769 - 7771 DOI Graphical Abstract
  2. ↑ Freixas, Victor M.; Rouxel, Jérémy R.; Nam, Yeonsig; Tretiak, Sergei; Govind, Niranjan; Mukamel, Shaul (27 de septiembre de 2023). «X‑ray and Optical Circular Dichroism as Local and Global Ultrafast Chiral Probes of [12]Helicene Racemization». Journal of the American Chemical Society 145 (38): 21012-21019. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/jacs.3c07032. Consultado el 22 de septiembre de 2026.