Alfa-taxilina

TXLNA
Identificadores
Alias	TXLNA, IL14, TXLN, IL-14, taxilin alpha
IDs externos	OMIM: 608676 MGI: 105968 HomoloGene: 14062 GeneCards: TXLNA
Ontología génica
Función molecular	• cytokine activity; • syntaxin binding; • GO:0001948, GO:0016582 unión a proteína plasmática; • high molecular weight B cell growth factor receptor binding;
Componente celular	• citoplasma; • membrana; • región extracelular; • citosol;
Proceso biológico	• B cell activation; • proliferación celular; • exocitosis; • regulation of signaling receptor activity; • cytokine-mediated signaling pathway;
	Fuentes: Amigo / QuickGO
Patrón de la expressión del ARN
	Más referencias a datos de expressión
Ortólogos
	200081
	109658
	ENSG00000084652
	ENSMUSG00000053841
	P40222
	Q6PAM1
	NM_175852; NM_001376857; NM_001376858; NM_001376859
	NM_001005506; NM_001199695
	NP_787048; NP_001363786; NP_001363787; NP_001363788
	NP_001005506; NP_001186624
	Wikidata
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La alfa-taxilina, conocida en el pasado como factor de crecimiento de células B de alto peso molecular (por sus siglas en inglés, HMW-BCGF) y designada como interleucina-14 (IL-14), es una proteína animal que en humanos es codificada por el gen TXLNA. Bajo ese concepto original, se le atribuía el control del crecimiento y proliferación de las células B (un tipo de glóbulo blanco del sistema inmunitario), tanto sanas como cancerosas. No obstante, ciertas bases de datos biológicas oficiales, incluyendo UniProtKB, aclaran que se trata de una clasificación incorrecta y que su función primaria es estructural y de transporte celular.

A nivel molecular, la alfa-taxilina está involucrada principalmente en el tráfico de vesículas intracelulares y en la exocitosis dependiente de calcio.

Funciones

La alfa-taxilina es una proteina de 546 aminoácidos que se une a proteínas llamadas sintaxinas, incluyendo STX1A, STX3 y STX4. Está presente en casi todo el cuerpo, con niveles especialmente altos en el corazón, riñones, hígado y páncreas.

En investigaciones recientes se destacan que los niveles plasmáticos de alfa-taxilina están significativamente elevados en pacientes con artritis reumatoide. Esta enzima interactúa con enzimas glucolíticas clave (incluyendo PKM, LDHA y ALDOA) para impulsar cambios metabólicos y la producción de especies reactivas de oxígeno en sinoviocitos similares a fibroblastos.

Estudios en ratones transgénicos han sugerido un rol en el desarrollo de sialadenitis autoinmune, similar a la del síndrome de Sjögren, y nefritis mediada por complejos inmunes, similar a la nefritis del LES. Por lo tanto, podría desempeñar un papel en el desarrollo de la autoinmunidad y la linfomagénesis.

Gen

En modelos murinos, se producen dos transcripciones distintas a partir de hebras opuestas del gen il14 denominadas IL-14α e IL-14β. El locus il14 se encuentra a gran cercanía del gen de LCK en el cromosoma 1 en los seres humanos.

Referencias

↑ «Human PubMed Reference:».
↑ «Mouse PubMed Reference:».
1 2 Ambrus JL, Pippin J, Joseph A, Xu C, Blumenthal D, Tamayo A, Claypool K, McCourt D, Srikiatchatochorn A, Ford RJ (July 1993). «Identification of a cDNA for a human high-molecular-weight B-cell growth factor». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (13): 6330-4. Bibcode:1993PNAS...90.6330A. PMC 46922. PMID 8327514. doi:10.1073/pnas.90.13.6330.
↑ Nogami S, Satoh S, Tanaka-Nakadate S, Yoshida K, Nakano M, Terano A, Shirataki H (Jun 2004). «Identification and characterization of taxilin isoforms». Biochem. Biophys. Res. Commun. 319 (3): 936-43. PMID 15184072. doi:10.1016/j.bbrc.2004.05.073.
↑ Nogami S, Satoh S, Nakano M, Terano A, Shirataki H (Nov 2003). «Interaction of taxilin with syntaxin which does not form the SNARE complex». Biochem. Biophys. Res. Commun. 311 (4): 797-802. PMID 14623251. doi:10.1016/j.bbrc.2003.10.069.
↑ «Entrez Gene: TXLNA taxilin alpha».
↑ LAZĂR, VERONICA; CHIFIRIUC, CARMEN; HOLBAN, ALINA; STEWART-TULL, DUNCAN (1 de enero de 2021). IMUNOLOGIE (en rumano). Editura Universității din București - Bucharest University Press. p. 188. ISBN 978-606-16-1308-3. Consultado el 12 de octubre de 2026.
↑ Nogami S, Satoh S, Nakano M, Shimizu H, Fukushima H, Maruyama A, Terano A, Shirataki H (January 2003). «Taxilin; a novel syntaxin-binding protein that is involved in Ca2+-dependent exocytosis in neuroendocrine cells». Genes Cells 8 (1): 17-28. PMID 12558796. doi:10.1046/j.1365-2443.2003.00612.x.
↑ Sarkar, Ashish; Chakraborty, Debolina; Malik, Swati; Mann, Sonia; Agnihotri, Prachi; Monu, Monu; Kumar, Vijay; Biswas, Sagarika (2024). «Alpha-Taxilin: A Potential Diagnosis and Therapeutics Target in Rheumatoid Arthritis Which Interacts with Key Glycolytic Enzymes Associated with Metabolic Shifts in Fibroblast-Like Synoviocytes». Journal of Inflammation Research 17: 10027-10045. ISSN 1178-7031. PMC 11615101. PMID 39634288. doi:10.2147/JIR.S465051. Consultado el 12 de octubre de 2026.
↑ Dembic, Zlatko (25 de junio de 2026). The Cytokines of the Immune System: The Role of Cytokines in Disease Related to Immune Response (en inglés). Academic Press. p. 163. ISBN 978-0-443-45129-4. Consultado el 12 de octubre de 2026.
↑ Shen L, Zhang C, Wang T, Brooks S, Ford RJ, Lin-Lee YC, Kasianowicz A, Kumar V, Martin L, Liang P, Cowell J, Ambrus JL (October 2006). «Development of autoimmunity in IL-14alpha-transgenic mice». J. Immunol. 177 (8): 5676-86. PMID 17015757. doi:10.4049/jimmunol.177.8.5676.

Datos: Q18053153

[1] «Human PubMed Reference:».

[2] «Mouse PubMed Reference:».

[pmid8327514-3] 1 2 Ambrus JL, Pippin J, Joseph A, Xu C, Blumenthal D, Tamayo A, Claypool K, McCourt D, Srikiatchatochorn A, Ford RJ (July 1993). «Identification of a cDNA for a human high-molecular-weight B-cell growth factor». Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 90 (13): 6330-4. Bibcode:1993PNAS...90.6330A. PMC 46922. PMID 8327514. doi:10.1073/pnas.90.13.6330.

[pmid15184072-4] Nogami S, Satoh S, Tanaka-Nakadate S, Yoshida K, Nakano M, Terano A, Shirataki H (Jun 2004). «Identification and characterization of taxilin isoforms». Biochem. Biophys. Res. Commun. 319 (3): 936-43. PMID 15184072. doi:10.1016/j.bbrc.2004.05.073.

[pmid14623251-5] Nogami S, Satoh S, Nakano M, Terano A, Shirataki H (Nov 2003). «Interaction of taxilin with syntaxin which does not form the SNARE complex». Biochem. Biophys. Res. Commun. 311 (4): 797-802. PMID 14623251. doi:10.1016/j.bbrc.2003.10.069.

[entrez-6] «Entrez Gene: TXLNA taxilin alpha».

[7] LAZĂR, VERONICA; CHIFIRIUC, CARMEN; HOLBAN, ALINA; STEWART-TULL, DUNCAN (1 de enero de 2021). IMUNOLOGIE (en rumano). Editura Universității din București - Bucharest University Press. p. 188. ISBN 978-606-16-1308-3. Consultado el 12 de octubre de 2026.

[pmid12558796-8] Nogami S, Satoh S, Nakano M, Shimizu H, Fukushima H, Maruyama A, Terano A, Shirataki H (January 2003). «Taxilin; a novel syntaxin-binding protein that is involved in Ca2+-dependent exocytosis in neuroendocrine cells». Genes Cells 8 (1): 17-28. PMID 12558796. doi:10.1046/j.1365-2443.2003.00612.x.

[9] Sarkar, Ashish; Chakraborty, Debolina; Malik, Swati; Mann, Sonia; Agnihotri, Prachi; Monu, Monu; Kumar, Vijay; Biswas, Sagarika (2024). «Alpha-Taxilin: A Potential Diagnosis and Therapeutics Target in Rheumatoid Arthritis Which Interacts with Key Glycolytic Enzymes Associated with Metabolic Shifts in Fibroblast-Like Synoviocytes». Journal of Inflammation Research 17: 10027-10045. ISSN 1178-7031. PMC 11615101. PMID 39634288. doi:10.2147/JIR.S465051. Consultado el 12 de octubre de 2026.

[10] Dembic, Zlatko (25 de junio de 2026). The Cytokines of the Immune System: The Role of Cytokines in Disease Related to Immune Response (en inglés). Academic Press. p. 163. ISBN 978-0-443-45129-4. Consultado el 12 de octubre de 2026.

[pmid17015757-11] Shen L, Zhang C, Wang T, Brooks S, Ford RJ, Lin-Lee YC, Kasianowicz A, Kumar V, Martin L, Liang P, Cowell J, Ambrus JL (October 2006). «Development of autoimmunity in IL-14alpha-transgenic mice». J. Immunol. 177 (8): 5676-86. PMID 17015757. doi:10.4049/jimmunol.177.8.5676.