Lentinano

 
Lentinano
Nombre IUPAC
β-D-glucopyranosyl-(1→6)-[β-D-glucopiranosil-(1→3)-[β-D-glucopiranosil-(1→6)]-β-D-glucopiranosil-(1→3)-β-D-glucopiranosil-(1→3)β-D-glucopiranosil-(1→3)]-β-D-glucopiranosa
General
Otros nombres (2S,3R,4S,5S,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2S,3R,4S,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6S)-3,5-dihidroxi-2-(hydroximetil)-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,5-trihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-2-yl]oximetil]oxan-4-il]oxioxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-(hidroximetil)oxan-4-il]oxi-3,5-dihidroxi-6-[[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxymethyl]oxan-4-yl]oxy-6-(hidroxietil)oxane-3,4,5-triol
Fórmula molecular ?
Identificadores
Código ATC L03AX01
Número CAS 37339-90-5
ChEBI 31770
PubChem 37723
KEGG D01695
InChI=InChI=1S/C42H72O36/c43-1-8-15(48)22(55)25(58)37(69-8)66-6-13-20(53)32(28(61)36(65)68-13)75-40-29(62)33(18(51)11(4-46)72-40)77-41-30(63)34(19(52)12(5-47)73-41)78-42-31(64)35(76-39-27(60)24(57)17(50)10(3-45)71-39)21(54)14(74-42)7-67-38-26(59)23(56)16(49)9(2-44)70-38/h8-65H,1-7H2/t8-,9-,10-,11-,12-,13-,14-,15-,16-,17-,18-,19-,20-,21-,22+,23+,24+,25-,26-,27-,28-,29-,30-,31-,32+,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40+,41+,42+/m1/s1
Key: MAXBMUKIXLNXGX-DMWITZOWSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 1152,99948 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
[editar datos en Wikidata]

El lentinano es un beta-glucano con un vinculación glucosídica β-1, 3: β-1, 6 Se trata de un polisacárido antitumoral de la seta shiitake (Lentinula edodes) . El lentinano es un polisacárido que tiene un peso molecular de aproximadamente 500.000 Da. La compañía farmacéutica japonesa Ajinomoto ha producido lentinano como agente administrado por vía intravenosa contra el cáncer.

Descripción

El lentinano es uno de los fármacos contra el cáncer que se ha demostrado que afectan a los sistemas de respuesta inmune del huésped.

Investigación sobre los efectos del lentinano

Un experimento in vitro mostró que el lentinano estimula la producción de glóbulos blancos en la línea celular humana U937. Una combinación farmacológica (MC-S) de lentinano, PSK, Ganoderma lucidum y Astragalus propinquus, también ha demostrado estimular la producción de glóbulos blancosin vitro.

Un experimento in vivo en ratones, reveló que el lentinano es activo por vía oral (ya que el uso clínico del fármaco es por administración vía intravenosa). Algunos estudios clínicos de pacientes con cáncer han asociado al lentinano con una tasa de supervivencia más alta, mayor calidad de vida, y a menor reincidencia de cáncer.

Véase también

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. 1 2 cáncer Guía Archivado el 31 de diciembre de 2012 en Wayback Machine. Incluye muchos resúmenes
  3. ↑ Letnan en Cancer Research
  4. ↑ Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.». Hepatogastroenterology 46 (28): 2662-8. PMID 10522061.
  5. ↑ Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group». Hepatogastroenterology 46 (28): 2662-8. PMID 10522061.
  6. ↑ Sia GM, Candlish JK. (Mar de 1999). «Effects of shiitake (Lentinus edodes) extract on human neutrophils and the U937 monocytic cell line.». Phytother Res. 13 (2): 133-7. PMID 10190187. doi:10.1002/(SICI)1099-1573(199903)13:2<133::AID-PTR398>3.0.CO;2-O.
  7. ↑ Clark D, Adams M. (2007). «Using commercial nutraceutical mixes as immune stimulants: an in vitro proliferation study using Metabolic Cell-Support on non-stimulated human lymphocytes.». Austr. J. Med. Herbal. 19: 108-111.
  8. ↑ Ng ML, Yap AT. (Oct de 2002). «Inhibition of human colon carcinoma development by lentinan from shiitake mushrooms (Lentinus edodes).». J Altern Complement Med. (National University of Singapore) 8 (5): 581-9. PMID 12470439. doi:10.1089/107555302320825093.
  9. ↑ Yang P, Liang M, Zhang Y, Shen B. (Aug de 2008). «Clinical application of a combination therapy of lentinan, multi-electrode RFA and TACE in HCC.». Adv Ther. 25 (8): 787-94. PMID 18670743. doi:10.1007/s12325-008-0079-x.
  10. ↑ Nimura H, Mitsumori N, Takahashi N, (Jun de 2006). «[S-1 combined with lentinan in patients with unresectable or recurrent gastric cancer]». Gan to Kagaku Ryoho. 33 (1): 106-9. PMID 16897983.
  11. ↑ Nakano H, Namatame K, Nemoto H, Motohashi H, Nishiyama K, Kumada K. (1999). «A multi-institutional prospective study of lentinan in advanced gastric cancer patients with unresectable and recurrent diseases: effect on prolongation of survival and improvement of quality of life. Kanagawa Lentinan Research Group.». Hepatogastroenterology. 46 (28): 2662-8. PMID 10522061.
  12. ↑ Oba K, Kobayashi M, Matsui T, Kodera Y, Sakamoto J (julio de 2009). «Individual Patient Based Meta-analysis of Lentinan for Unresectable/Recurrent Gastric Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2739-45. PMID 19596954.
  13. ↑ Hazama S, Watanabe S, Ohashi M, et al. (July de 2009). «Efficacy of Orally Administered Superfine Dispersed Lentinan ({beta}-1,3-Glucan) for the Treatment of Advanced Colorectal Cancer». Anticancer Res. 29 (7): 2611-7. PMID 19596936.
  14. ↑ Kataoka H, Shimura T, Mizoshita T, et al. (2009). «Lentinan with S-1 and paclitaxel for gastric cancer chemotherapy improve patient quality of life». Hepatogastroenterology 56 (90): 547-50. PMID 19579640.
  15. ↑ Isoda N, Eguchi Y, Nukaya H, et al. (2009). «Clinical efficacy of superfine dispersed lentinan (beta-1,3-glucan) in patients with hepatocellular carcinoma». Hepatogastroenterology 56 (90): 437-41. PMID 19579616.
  16. ↑ Shimizu K, Watanabe S, Watanabe S, et al. (2009). «Efficacy of oral administered superfine dispersed lentinan for advanced pancreatic cancer». Hepatogastroenterology 56 (89): 240-4. PMID 19453066.

Enlaces externos