La proteína mediadora de la transcripción de la subunidad 12 de la ARN polimerasa II (MED12) es una enzima que, en humanos, es codificada por el genmed12, situado en el cromosoma X. Se ha observado que ciertas mutaciones en el gen med12 son las responsables de al menos dos formas diferentes de retardo mental asociado al X, el síndrome de Lujan-Fryns y el síndrome de FG.
Interacciones
La proteína MED12 ha demostrado ser capaz de interaccionar con:
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↑Zhou, Rongjia; Bonneaud Nathalie, Yuan Chao-Xing, de Santa Barbara Pascal, Boizet Brigitte, Schomber Tibor, Scherer Gerd, Roeder Robert G, Poulat Francis, Berta Philippe, Tibor Schomber (Jul. de 2002). «SOX9 interacts with a component of the human thyroid hormone receptor-associated protein complex». Nucleic Acids Res. (England) 30 (14): 3245-52. PMID12136106.La referencia utiliza el parámetro obsoleto |coautores= (ayuda)
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