En Estados Unidos
Dentro de los Estados Unidos, la semiglutida está indicada junto con la dieta y el ejercicio para el control de los niveles de glicemia en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (no insulinodependiente) para la reducción de adversidades cardiovasculares en adultos con diabetes mellitus tipo 2 y estabilizar la enfermedad cardiovascular asociada.
La combinación de una dieta reductora de calorías y el incremento de la actividad física, la semaglutida es también indicada para reducir el riesgo de complicaciones de eventos cardiovasculares, infarto del miocardio o ictus cerebral, en adultos con enfermedad cardiovascular que son obesos o que tienen sobrepeso, manteniendo su peso dentro de los límites aceptables. Después de suspender la semaglutida, el peso promedio individual se reduce en cerca de dos tercios (67%) del peso que se pierde durante el tratamiento al año siguiente. En adultos con obesidad inicial BMI>30 kg/ms) o quienes tienen sobrepeso (inicial >27 kg/m² y tiene comorbilidad relacionada con el peso como disglicemia (pre-diabetes o diabetes mellitus tipo 2), hipertensión arterial, dislipidemia o enfermedad cardiovascular. Es también indicado junto con una dieta reducida en calorías y con incremento en la actividad física para el control del peso corporal en adolescentes (de veinte años en adelante) con obesidad y peso arriba de 60 kgs.
En agosto de 2025, la FDA en Estados Unidos extendió la indicación para semaglutida para ser incluida en el tratamiento de esteatohepatitis asociada al metabolismo (MASH) en adultos con moderado avance hacia la fibrosis (exceso de tejido de cicatrización en el hígado).
En octubre del 2025 la FDA amplio la indicación de simaglutida para la reducción del riesgo de eventos cardiovasculares mayores (muerte cardiovular, infarto al miocardio no fatal, ataque vascular no fatal) en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (no insulinodependiente) que tienen riesgo alto de desarrollar estos eventos.
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