| Parietina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| 1,8-dihydroxy-6-methoxy-3-methyl-anthracene-9,10-dione | ||
| General | ||
| Otros nombres | Physcion(e), rheochrysidin, methoxyemodin | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C16H12O5 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 521-61-9 | |
| ChEBI | 38167 | |
| ChEMBL | CHEMBL42624 | |
| ChemSpider | 10193 | |
| PubChem | 10639 | |
| UNII | H6PT94IV61 | |
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Oc1cc(OC)cc(C2=O)c1C(=O)c3c2cc(C)cc3O
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | naranja/amarillo | |
| Masa molar | 284,26348 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La parietina, con fórmula química C16H12O5, es el pigmento cortical predominante de los líquenes del género Caloplaca, un producto secundario del liquen Xanthoria parietina, y un pigmento que se encuentra en las raíces de Rumex crispus. Tiene un color amarillo-naranja y absorbe la luz azul.
Reacciona con KOH para formar un compuesto de color rojizo-magenta profundo.
También ha demostrado actividad anti-hongos contra el moho pulverulento de la cebada y el moho del pepino, de manera más eficiente en este último caso que los tratamientos con fenarimol y polioxina B.