La proteína de regulación de la exocitosis-1 de la membrana sináptica (Regulating synaptic membrane exocytosis protein, RIMS1) es una proteína de andamiaje que se encuentra en el sector presináptico (botón sináptico).
La reguladora RIM actúa sinérgicamente con otras proteínas, en el proceso de liberación de los neurotransmisores ubicados dentro de las vesículas sinápticas.
Estructura
Todas las RIM exhiben múltiples interacciones que organizan la zona activa, y desempeñan múltiples funciones en la regulación de la liberación de neurotransmisores y en los procesos de plasticidad presináptica. La proteína reguladora RIMS1 humana es una cadena de 1600aminoácidos con un peso de molécula de 189000daltons.
Primaria
Región inicial: aminoácidos 1-21
RabBD: aa 22-182
FYVE: aa 110-170 pequeño módulo de unión de zinc
PDZ: aa 605-691
C2-(1): aa 742-865
Región media: aa 866-1537
C2-(2): aa 1538-1656
Región terminal: aa 1657-1692
Dominios de RIM. Zn, dedo de zinc. PDZ . C2
Secundaria
Dominios
Hélice alfa (α)
dominio de dedo de zinc (ZF) N-terminal rodeado de α-hélices
dominio PDZ
dos dominios tipo C2 (los dominios C2-A y C2-B) en el sector C-terminal, con una secuencia conservada rica en prolina entre ellos.
El dominio ZF y secuencias adyacentes, se une a Rab3 y a Munc13-1, una proteína grande de la zona activa con un papel crítico en el cebado de vesículas sinápticas.
los dominios del extremo N al menos C son:
una estructura de dedo de zinc envuelta helicoidalmente α, (FYVE/ZF). FYVE es un acrónimo de las cuatro proteínas ricas en cisteína: Fab 1, Y OTB, V ac 1 (proteína transportadora de vesículas) y E EA1.
un dominio PDZ, (un acrónimo que combina las primeras letras de tres proteínas: una proteína de densidad postsináptica (PSD95), una supresora de tumores en Drosophila (DlgA), y la proteína zonula occludens-1 zo-1). Secuencia de 80 a 90 aminoácidos con 6hebrasβ que forman dos láminas antiparalelas opuestas, flanqueadas por dos hélices α. Media la formación de complejos proteicos en la membrana, con localización de sus ligandos en el dominio apropiado de la membrana plasmática. Ayuda a anclar proteínas transmembrana al citoesqueleto y mantener unidos los complejos de señalización.
dos dominios C2 en el extremo C-terminal. C2 es un módulo proteico de aproximadamente 120 aminoácidos presente en diferentes PLC. Posee 8láminasβ antiparalelas con unpar de láminasbeta de 4cadenas, que definen 3bucles esenciales para la unión del calcio. Se ha propuesto que el dominio C2 puede interactúar, facilitando la fijación de las enzimas a la membrana plasmática, importante para la correcta orientación del desarrollo de dominio catalítico.
una secuencia conservada rica en prolina entre las C2.
Genética
Estructura Primaria de las RIM que son codificadas.
En vertebrados RIM está codificada por cuatro genes: RIM1, RIM 2, RIM 3 y RIM 4 hidroxilasa. Estos genes codifican siete isoformas de RIM: RIM1α y 1β; RIM2α, 2β y 2γ; RIM3γ; y RIM4γ.
El papel de RIM se conoce en la liberación de neurotransmisores: la promoción del acoplamiento, la preparación y la fusión de vesículas sinápticas.
La proteína RIMS1 en los humanos está codificada por el genRIMS1.
Función
La reguladora RIM es una importante proteína de andamiaje. Interactúa estrechamente con otras proteínas de la zona activa (AZ) del botón sináptico, afecta el anclaje y la fusión de las vesículas sinápticas (SV), regula la liberación de neurotransmisores y puede alterar la plasticidad de las sinapsis.
RAB3A (MIM 179490), miembro de la superfamilia de genes Ras, es una proteína de vesícula sináptica que regula la exocitosis de vesícula sináptica. MUNC13 (UNC13; MIM 605836) y sus isoformas son necesarias para preparar vesículas sinápticas para la exocitosis. La familia RIM de proteínas de la zona activa probablemente funcione como andamios de proteínas que ayudan a regular la exocitosis vesicular durante la plasticidad a corto plazo.
↑Claudio Raimondi; Marco Falasca (2012). «Phosphoinositides signalling in cancer: Focus on PI3K and PLC». Advances in Biological Regulation (REVISIÓN).
↑«Prediction of the coding sequences of unidentified human genes. VII. The complete sequences of 100 new cDNA clones from brain which can code for large proteins in vitro». DNA Res4 (2): 141-50. September 1997. PMID9205841. doi:10.1093/dnares/4.2.141.
↑«Functional interaction of the active zone proteins Munc13-1 and RIM1 in synaptic vesicle priming». Neuron30 (1): 183-96. April 2001. PMID11343654. doi:10.1016/s0896-6273(01)00272-0.
«Functional interaction of the active zone proteins Munc13-1 and RIM1 in synaptic vesicle priming». Neuron30 (1): 183-96. 2001. PMID11343654. doi:10.1016/S0896-6273(01)00272-0.
«Actin cytoskeletal association of cytohesin-1 is regulated by specific phosphorylation of its carboxyl-terminal polybasic domain». J. Biol. Chem.276 (40): 37472-81. 2001. PMID11438522. doi:10.1074/jbc.M101502200.
«Genomic definition of RIM proteins: evolutionary amplification of a family of synaptic regulatory proteins( small star, filled )». Genomics81 (2): 126-37. 2003. PMID12620390. doi:10.1016/S0888-7543(02)00024-1.
«Genomic organisation and alternative splicing of human RIM1, a gene implicated in autosomal dominant cone-rod dystrophy (CORD7)». Genomics81 (3): 304-14. 2003. PMID12659814. doi:10.1016/S0888-7543(03)00010-7.