Ramnetina

Ramnetina
Nombre IUPAC
	2-(3,4-dihydroxyphenyl)-3,5- dihydroxy-7-methoxychromen-4-one
General
Otros nombres	7-Methylquercetin; 7-Methoxyquercetin; 7-O-Methylquercetin; beta-Rhamnocitrin; Quercetin 7-methyl ether
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C16H12O7
Identificadores
Número CAS	90-19-7
ChEBI	74992
ChEMBL	CHEMBL312163
ChemSpider	4445008
DrugBank	DB16772
PubChem	5281691
UNII	71803L5F4S
KEGG	C10176
	SMILES COC1=CC(=C2C(=C1)OC(=C(C2=O)O)C3=CC(=C(C=C3)O)O)O
	InChI InChI=1S/C16H12O7/c1-22-8-5-11(19)13-12(6-8)23-16(15(21)14(13)20)7-2-3-9(17)10(18)4-7/h2-6,17-19,21H,1H3; Key: JGUZGNYPMHHYRK-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	316,26 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Ramnetina es un flavonol O-metilado, un tipo de compuesto químico. Se puede aislar del clavo de olor.

La estructura de la molécula fue descubierta por el químico austríaco Josef Herzig (1853-1924).

Glycosides

Ramnetina es la aglicona de xanthorhamnina.

↑ Número CAS
↑ Rashid, M. I.; Fareed, M. I.; Rashid, H.; Aziz, H.; Ehsan, N.; Khalid, S.; Ghaffar, I.; Ali, R. et al. (2019). Ozturk, Munir, ed. Flavonoids and Their Biological Secrets. Springer International Publishing. pp. 579-605. ISBN 978-3-030-03344-6. doi:10.1007/978-3-030-03344-6_24. Consultado el 23 de septiembre de 2026.