Rubiadina

 
Rubiadina
Nombre IUPAC
1,3-Dihydroxy-2-methylanthracene-9,10-dione
General
Otros nombres Rubiadine; 1,3-Dihydroxy-2-methyl-9,10-anthraquinone; 1,3-Dihydroxy-2-methylanthraquinone
Fórmula estructural Imagen de la estructura
Fórmula molecular C
15H
10O
4
Identificadores
Número CAS 117-02-2
ChEBI 69533
ChEMBL CHEMBL251251
ChemSpider 110563
PubChem 124062
UNII CY0UH3X06R
CC1=C(C=C2C(=C1O)C(=O)C3=CC=CC=C3C2=O)O
InChI=InChI=1S/C15H10O4/c1-7-11(16)6-10-12(13(7)17)15(19)9-5-3-2-4-8(9)14(10)18/h2-6,16-17H,1H3
Key: IRZTUXPRIUZXMP-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 254,24 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.
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Rubiadina es una bioactiva antraquinona aislada de Morinda citrifolia.

Aunque la rubiadina fue aislada por primera vez en 1853 por Edward Schunck a partir de *Rubia tinctorum*, no fue hasta 1893 cuando Schunck y Leon Marchlewski lograron aislar el glucósido de rubiadina de la raíz de granza holandesa. La primera síntesis del compuesto se logró en 1927.

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Bussmann, RW; Hennig, L; Giannis, A; Ortwein, J; Kutchan, TM; Feng, X (2013). «Anthraquinone Content in Noni (Morinda citrifolia L.)». Evidence-based complementary and alternative medicine : eCAM 2013: 208378. PMC 3770026. PMID 24062780. doi:10.1155/2013/208378.
  3. ↑ Jones, Elfed Thomas; Robertson, Alexander (1930). «CCXXIII.—Syntheses of glucosides. Part V. Two new syntheses of rubiadin and syntheses of 1-O-methylrubiadin and of rubiadin glucoside». J. Chem. Soc. (en inglés) 0 (0): 1699-1709. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/JR9300001699. Consultado el 22 de septiembre de 2026.

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