Espliceosoma

El espliceosoma o complejo de corte y empalme es un complejo tipo máquina molecular que se encuentra principalmente dentro del núcleo celular eucariota y que está formado por cinco ribonucleoproteínas nucleares pequeñas (snRNP, del inglés small nuclear ribonucleoproteins) capaz de eliminar los intrones (secuencias no codificantes) de los precursores del ARNm; este proceso se denomina splicing de ARN.

Estructura

El espliceosoma es el conjunto de 150 proteínas diferentes y cinco pequeñas moléculas de ARN que orquestan el proceso de edición.

small nuclear RNP= snRNP-U6 de S. cerevisiae. a) Secuencia y estructura secundaria del snRNA-U6. c) Estructura Terciaria con ARN en rojo.
File:RNP Espliceosoma S cerevisiae.jpg
small nuclear RNP= snRNP-U6 de S. cerevisiae.
a) Secuencia y estructura secundaria del snRNA-U6.
c) Estructura Terciaria con ARN en rojo.
Esquema del ensamblaje del espliceosoma. Se observan las etapas de inclusión de las ribonucleoproteínas U1 a U6

Las snRNP son complejos formados por unas diez proteínas más una pequeña molécula de ARN (the non-coding small nuclear RNA snRNA) rica en uracilo (U), que es la encargada de reconocer al intrón mediante apareamiento complementario de bases.

small nuclear RNP= snRNP-U6 de S. cerevisiae. b) Estructura primaria de los componentes proteicos en muestras de snRNP U6.
File:RNP Espliceosoma S cerevisiae.jpg
small nuclear RNP= snRNP-U6 de S. cerevisiae.
b) Estructura primaria de los componentes proteicos en muestras de snRNP U6.

Las snRNP que forman el spliceosoma se denominan U1, U2, U4, U5 y U6; y participan en diversas interacciones ARN-ARN y ARN-proteína. Las snRNP reconocen la secuencia consenso GU (Guanina-Uracilo) del extremo 5´ y AG (Adenina-Guanina) del extremo 3´ del intrón. Las mutaciones del gen del espliceosoma SF3B1 se detectan en el síndrome mielodisplásico con sideroblastos en anillo, formalmente denominado anemia refractaria con sideroblastos en anillo.

Función

El espliceosoma edita los mensajes genéticos transcritos (en pre-ARN) desde el ADN, lo que permite que las células creen diferentes versiones de una proteína a partir de un solo gen.
Nueve de cada diez genes humanos son editados por el espliceosoma.

Referencias

  1. ↑ OMS,OPS,BIREME (ed.). «Empalmosoma». Descriptores en Ciencias de la Salud. Biblioteca Virtual en Salud.
  2. ↑ Matera, A G; Wang Z (2014). «A day in the life of the spliceosome». Nat Rev Mol Cel Biol 15 (2): 108-121.
  3. ↑ «Detallado el primer mapa del espliceosoma humano.». Agencia SINC. 31 de octubre de 2024. CC
  4. ↑ Primer mapa del espliceosoma humano. (2024) Salud a diario https://www.saludadiario.es/investigacion/primer-mapa-del-espliceosoma-humano/
  5. ↑ Malgorzata E. Rogalska , Estefania Mancini , Sophie Bonnal , André Gohr , Bryan M. Dunyak , Niccolò Arecco , Peter G. Smith, Frédéric H. Vaillancourt , and Juan Valcárcel Transcriptome-wide splicing network reveals specialized regulatory functions of the core spliceosome Science 31 Oct 2024 Vol 386, Issue 6721 pp. 551-560 DOI: 10.1126/science.adn8105
  6. ↑ Martha Martínez-Salazar (December 2014). «Biochemical and proteomic analysis of spliceosome factors interacting with intron-1 of human papillomavirus type-16». Journal of Proteómica 111 (2): 184-197.
  7. ↑ El primer mapa del espliceosoma humano. Centro de Regulación Genómica (CRG). (6 de noviembre de 2024).

Véase también