| Atomoksetiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (3R)-N-metyyli-3-(2-metyylifenoksi)-3-fenyylipropan-1-amiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N06 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C17H21NO |
| Moolimassa | 255,36 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Liukoisuus veteen | 27,8 |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | imeytyy nopeasti. 63 % nopeilla metaboloijilla 94 % hitailla metaboloijilla |
| Proteiinisitoutuminen | Terapeuttisilla pitoisuuksilla 98,7 % plasman atomoksetiinista sitoutuu proteiineihin, josta 97,5 % sitoutuu albumiiniin, jota seuraavat alfa-1-happoglykoproteiini ja immunoglobuliini G.1. |
| Metabolia | maksassa (CYP2D6). hydroksyyli-, demetyyli-, glukuronidi- metaboliitteja. |
| Puoliintumisaika | 4,5–25 tuntia |
| Ekskreetio | > 80% renaalinen < 17% fekaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria | |
| Reseptiluokitus |
Prescription Only (S4) (AU)reseptivalmiste (FI) |
| Antotapa | oraalinen |

Atomoksetiini on voimakas selektiivinen noradrenaliinin takaisinoton estäjä (sen Ki arvo on 5 nM), jota käytetään ADHD:n ja ADD:n hoidossa. Se parantaa muun muassa toiminnanohjauksen itsemotivaatiota. Eli Lilly and Company toi sen markkinoille vuonna 2002. Lääke oli patentin alainen Yhdysvalloissa vuoteen 2017 asti.
Suomessa atomoksetiinia myydään valmistenimillä Atomoxetin Orion ja Atomoxetine Stada.
Atomoksetiinin määritelty vuorokausiannos (DDD-yksikkönä) suhteessa väestöön on 80 mg.
Atomoksetiinia tutkittiin ensin mahdollisena masennuslääkkeenä. Tehokkuutta masennuksen hoidossa ei kuitenkaan pystytty todistamaan.
Valikoivat takaisinoton estäjät ja/tai reseptorimodulaattorit | |
|---|---|
| SNRI:t | |
| NRI:t | |
| SARI:t | |
| SMS:t | |
| Muut | |
Ei-selektiiviset | |
|---|---|
MAOA-selektiiviset | |
MAOB-selektiiviset | selegiliini |
‡ markkinoilta poistettu lääke, † kokeellinen lääke,* ei myynnissä Suomessa