| Bromibentseeni | |
|---|---|
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | 108-86-1 |
| PubChem CID | 7961 |
| SMILES | C1=CC=C(C=C1)Br |
| Ominaisuudet | |
| Molekyylikaava | C6H5Br |
| Moolimassa | 157,0 g/mol |
| Sulamispiste | -30,8 °C |
| Kiehumispiste | 156 °C |
| Tiheys | 1,495 g/cm3 |
| Liukoisuus veteen | Liukenee hyvin etanoliin, dietyylieetteriin ja bentseeniin Veteen 0,446 g/l (30 °C) |
Bromibentseeni eli fenyylibromidi (C6H5Br) on bentseenin bromattu johdannainen. Yhdistettä käytetään orgaanisessa synteesissä ja liuottimena.
Bromibentseeniä valmistetaan bromaamalla bentseeniä ja reaktio on tyypiltään elektrofiilinen aromaattinen substituutio. Reaktion katalyytteinä käytetään tyypillisesti raudan tai alumiinin halideja tässä tapauksessa rauta(III)bromidia tai alumiinibromidia.
Bromibentseeniä käytetään orgaaniseen synteesiin, erityisesti fenyylimagnesiumbromidin valmistamiseen. Sitä voidaan käyttää myös liuottimena ja moottoriöljyjen lisäaineena.
Bromibentseeni on ihoa ärsyttävä yhdiste.. Se on myös maksalle myrkyllinen aine. Ihmisen elimistössä se metaboloituu sytokromi P450 -ryhmään kuuluvien entsyymien vaikutuksesta epoksideiksi bromibentseeni-1,2-epoksidiksi ja bromibentseeni-3,4-epoksidiksi. Nämä ovat voimakkaasti alkyloivia yhdisteitä. Bromibentseeni voi metaboloitua myös myrkyllisiksi katekoli- ja kinonijohdannaisiksi.