| Deferiproni | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| 3-hydroksi-1,2-dimetyylipyridin-4(1H)-oni | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | V03 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C7H9NO2 |
| Moolimassa | 139,152 |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Synonyymit | Ferriprox |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 272–278 °C |
| Liukoisuus veteen | max. 16–18 g/L (24 °C) |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | ? |
| Metabolia | glukuronidaatio |
| Puoliintumisaika | 1,9 h |
| Ekskreetio | renaalinen |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
? |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | oraalinen |
Deferiproni (yleinen kauppanimi Ferriprox) on rautaa sitova orgaaninen yhdiste. Rakenteeltaan se on 2-metyylipyridiinin johdannainen. Sitä käytetään lääketieteessä kelatoivana yhdisteenä poistamaan ylimääräistä rautaa elimistöstä, kuten akuutin rautamyrkytyksen ja talassemian hoidossa.
Deferiproni hyväksyttiin käytettäväksi talessemian hoidossa vuonna 1994 ja on lisensoitu Eurooppaan ja Aasiaan. Lokakuussa 2011 se hyväksyttiin käytettäväksi lääkkeenä myös USA:ssa FDA:n nopeutetussa hyväksyntämenettelyssä. Sen hyväksyminen lääkkeeksi ja potilasturvallisuus ovat olleet kiistanalaisia.