| Nalbufiini | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| (–)-17-(syklobutyylimetyyli)- 4,5α-epoksimorfinaani- 3,6α,14-trioli | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C21H27NO4 |
| Moolimassa | 357,443 g/mol |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 230,5 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 81 % (10 mg), 83 % (20 mg) (IM); 79 % (10 mg), 76 % (20 mg) |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | ≈5 tuntia (3-6) |
| Ekskreetio | virtsa: 93 % 6:ssa tunnissa |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
B (US) |
| Reseptiluokitus | |
| Riippuvuusalttius | Korkea |
| Antotapa | intramuskulaarinen, intravenoosinen, ihonalainen |
Nalbufiini on puolisynteettinen opioidi, joka on tarkoitettu keskivaikean ja vaikean kivun lyhytaikaiseen hoitoon. Sitä voidaan käyttää myös kivun lievitykseen ennen ja jälkeen operaatioita. Sitä myydään Suomessa tuotenimellä Nalpain. Teholtaan nalbufiini vastaa morfiinia.
Lääkkeissä nalbufiini esiintyy usein nalbufiinihydrokloridina (C21H27NO4·HCl, CAS 23277-43-2). Nalbufiinin antagonistina toimii naloksoni.