PCPr

PCPr
PCPr
Systemaattinen (IUPAC) nimi
1-fenyyl-N-propyylisykloheksan-1-amiini
Tunnisteet
CAS-numero 18949-81-0
ATC-koodi ?
PubChem CID 16622
Kemialliset tiedot
Kaava C15H23N 
Moolimassa 217,349 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus ?
Metabolia ?
Puoliintumisaika ?
Ekskreetio ?
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa ?

PCPr eli fensyklamiini on dissosiatiivinen anestesia-aine, jolla on hallusinogeeninen ja sedatiivinen vaikutus. Sillä on suunnilleen samantehoinen vaikutus kuin fensyklidiinillä (PCP). PCPr on hieman miedompi anesteettiselta vaikutukseltaan kuin etisyklidiini (PCE), sitä on kuitenkin myyty muuntohuumeena Saksassa ja joissakin muissa Euroopan maissa 1990-luvun loppupuolella.

PCPr:stä on kehitetty useita muita muunnoksia, joissa sen n-propyyliryhmä on korvattu 2-metoksietyyli-, 2-etoksietyyli tai 3-metoksipropyyliryhmillä jolloin on muodostunut PCMEA, PCEEA ja PCMPA -nimisiä aineita.

PCMEA, PCEEA ja PCMPA

Lähteet

  1. ↑ MADDOX VH, GODEFROI EF, PARCELL RF: THE SYNTHESIS OF PHENCYCLIDINE AND OTHER 1-ARYLCYCLOHEXYLAMINES. Journal of Medicinal Chemistry, 1965, 8. vsk, s. 230–5. PubMed:14332667 doi:10.1021/jm00326a019
  2. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH: Metabolism and toxicological detection of a new designer drug, N-(1-phenylcyclohexyl)propanamine, in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry. Journal of Chromatography A, 2008, 1186. vsk, nro 1-2, s. 380–90. PubMed:18035363 doi:10.1016/j.chroma.2007.11.002
  3. ↑ Christoph Sauer. Phencyclidine Derivatives – A new Class of Designer Drugs. Studies on the Metabolism and Toxicological Analysis. Universität des Saarlandes, 2008
  4. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH: New designer drugs N-(1-phenylcyclohexyl)-2-ethoxyethanamine (PCEEA) and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine (PCMEA): Studies on their metabolism and toxicological detection in rat urine using gas chromatographic/mass spectrometric techniques. Journal of Mass Spectrometry : JMS, 2008, 43. vsk, nro 3, s. 305–16. PubMed:17968862 doi:10.1002/jms.1312
  5. ↑ Sauer C, Peters FT, Schwaninger AE, Meyer MR, Maurer HH: Investigations on the cytochrome P450 (CYP) isoenzymes involved in the metabolism of the designer drugs N-(1-phenyl cyclohexyl)-2-ethoxyethanamine and N-(1-phenylcyclohexyl)-2-methoxyethanamine. Biochemical Pharmacology, 2009, 77. vsk, nro 3, s. 444–50. PubMed:19022226 doi:10.1016/j.bcp.2008.10.024
  6. ↑ Sauer C, Peters FT, Staack RF, Fritschi G, Maurer HH: Metabolism and toxicological detection of the designer drug N-(1-phenylcyclohexyl)-3-methoxypropanamine (PCMPA) in rat urine using gas chromatography-mass spectrometry. Forensic Science International, 2008, 181. vsk, nro 1-3, s. 47–51. PubMed:18922655 doi:10.1016/j.forsciint.2008.09.001 Artikkelin verkkoversio.