Ranitidiini

Ranitidiini
Ranitidiini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
(E)-1-N'-[2-[[5-[(dimetyyliamino)metyyli]furan-2-yyli]metyylisulfanyyli]etyyli]-1-N-metyyli-2-nitroeteeni-1,1-diamiini
Tunnisteet
CAS-numero 66357-35-5
ATC-koodi A02BA02
PubChem CID 3001055
DrugBank DB00863
Kemialliset tiedot
Kaava C13H22N4O3S 
Moolimassa 314,4
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 69–70 °C
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 39–88 %
Proteiinisitoutuminen 15 %
Metabolia Maksa
Puoliintumisaika 2–3 h
Ekskreetio Munuaiset
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

B1(AU)

Reseptiluokitus


Antotapa oraalinen, intravenoosi

Ranitidiini on eräs mahahapon eritystä vähentävä lääke. Se on H2-reseptoreja salpaava aine, jota käytetään vatsan liikahappoisuudesta johtuvaan närästykseen.

Lääkettä alkoi valmistaa ensiksi Glaxo Smith Kline -lääkeyhtymä nimellä Zantac. Nykyään ranitidiinia on saatavilla useilla eri rinnakkaisilla tuotenimillä.

Syyskuussa 2019 syöpää aiheuttavaa N-nitrosodimetyyliamiinia (NDMA) löydettiin useiden valmistajien ranitidiinituotteista. Tämä johti lääkkeiden markkinoilta vetämiseen muun muassa Suomessa. Huhtikuussa 2020 ranitidiini poistettiin Yhdysvaltojen markkinoilta näiden huolenaiheiden takia.

Lähteet

  1. ↑ Susan Budavari (päätoim.): Merck Index, s. 247. (12th Edition) Merck & Co., 1996. ISBN 0911910-12-3 Teoksen verkkoversio. (englanniksi)
  2. ↑ http://www.terveyskirjasto.fi/terveyskirjasto/tk.koti?p_artikkeli=ltt02850 (Viitattu 26.8.2014)
  3. ↑ Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Ranitidiinivalmisteiden poisvedon vaikutukset eläinten lääkkeiden saatavuuteen - Fimea www.fimea.fi. Viitattu 16.5.2020.[vanhentunut linkki]
  4. ↑ Questions and Answers: NDMA impurities in ranitidine (commonly known as Zantac). FDA, 1.4.2020. Artikkelin verkkoversio.

Aiheesta muualla

Tämä lääketieteeseen liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.