| Ritsatriptaani | |
| Systemaattinen (IUPAC) nimi | |
| N,N-dimetyyli2-[5-(1,2,4-triatsol-1-yylimetyyli)-1H-indol-3-yyli]etanamiini | |
| Tunnisteet | |
| CAS-numero | |
| ATC-koodi | N02 |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| Kemialliset tiedot | |
| Kaava | C15H19N5 |
| Moolimassa | 269,34 g/mol |
| SMILES | Etsi tietokannasta: , |
| Fysikaaliset tiedot | |
| Sulamispiste | 178–180 °C |
| Farmakokineettiset tiedot | |
| Hyötyosuus | 45 % |
| Proteiinisitoutuminen | 14 % |
| Metabolia | Hepaattinen |
| Puoliintumisaika | 2–3 tuntia |
| Ekskreetio | Virtsan mukana |
| Terapeuttiset näkökohdat | |
| Raskauskategoria |
B1(AU) |
| Reseptiluokitus |
|
| Antotapa | Oraalinen |
Ritsatriptaani on triptaaneihin kuuluva migreenin hoitoon käytettettävä kohtauslääke. Muiden triptaaneiden tapaan ritsatriptaani toimii sitoutumalla aivojen 5-HT1-reseptoreihin, mikä supistaa migreenikohtauksessa laajenneita aivoverisuonia. Suomessa ritsatriptaania myydään valmistenimillä Maxalt, Maxalt Rapitab, ja Rizatriptan Stada.
Ritsatriptaania ei tule käyttää henkilöillä, joilla on iskeeminen sydänsairaus, Prinzmetalin angiina, tuore TIA (transient ischaemic attack), lukinkalvonalainen verenvuoto, aivoinfarkti, korkea verenpaine tai vaikea munuaisten vajaatoiminta.