Teofylliini

Teofylliini
Teofylliini
Systemaattinen (IUPAC) nimi
1,3-dimetyyli-7H-puriini-2,6-dioni
Tunnisteet
CAS-numero 58-55-9
ATC-koodi R03DA04
PubChem CID ?
Kemialliset tiedot
Kaava C7H8N4O2 
Moolimassa 329,206 g/mol
SMILES Etsi tietokannasta: eMolecules, PubChem
Fysikaaliset tiedot
Sulamispiste 270–274 °C
Liukoisuus veteen 7,36 g/l (25 °C)
Farmakokineettiset tiedot
Hyötyosuus 96 %
Proteiinisitoutuminen 40 %
Metabolia hepaattinen
Puoliintumisaika 8h
Ekskreetio renaalinen
Terapeuttiset näkökohdat
Raskauskategoria

?

Reseptiluokitus


Antotapa ?

Teofylliini (lat. thea "tee", kreik. fyllon "lehti") (1,3-dimetyyliksantiini) on alkaloidi, joka muun muassa rentouttaa keuhkojen lihaskudosta sekä stimuloi sydämen toimintaa. Teofylliini laajentaa keuhkoputkia, minkä vuoksi sitä käytetään muun muassa astman ja keuhkoahtaumataudin hoitoon. Teofylliinia esiintyy mm. kaakaopavuissa ja vähäisiä määriä teepensaan lehdissä.

Teofylliini on palamatonta, huoneenlämmössä (20 °C) olomuodoltaan väritöntä, valkoista kiteistä jauhetta. Teofylliini on teobromiinin isomeeri.

Aikuisilla teofylliini poistuu elimistöstä pääasiassa maksan kautta, jossa aine hajoaa 1,3-dimetyylivirtsahapoksi (C7H8N4O3), 1-metyylivirtsahapoksi (C6H6N4O3) välituotteena syntyvän 1-metyyliksantiinin (C6H6N4O2) kautta sekä 3-metyyliksantiiniksi (C6H6N4O2). Alle 15 % teofylliinistä erittyy muuttumattomana virtsaan. Keskosilla ja vastasyntyneillä 50–90 % teofylliinin eliminaatiosta tapahtuu kuitenkin munuaisten kautta.

Teofylliinivalmisteiden kauppanimiä ovat Accurbrom, Bilordyl, Bronchorectard, Elixicon, Lasma, Retafyllin, Sabidal, Theo-Dur, Theochram, Xanthium.

Lähteet

Viitteet

  1. ↑ Theophylline NLM Viitattu 14.06.2012
  2. 1 2 3 4 5 Theophylline Pharmacokinetics. University of Lausanne. Viitattu 19.12.2025. (englanniksi)
  3. ↑ Koulu M., Tuomisto J. (toim.): ”Hengitysteiden sairauksien hoidossa käytettävät lääkeaineet”, Farmakologia ja toksikologia, s. 491. Medicina Oy, 2001. ISBN 978-951-97316-2-9 Teoksen verkkoversio (PDF) Viitattu 26.9.2009. (suomeksi) (Arkistoitu – Internet Archive)
  4. ↑ Methylxanthine composition and consumption patterns of cocoa and chocolate products Caffeine, Gene A. Spiller, 1997.

Aiheesta muualla

Tämä kemiaan liittyvä artikkeli on tynkä. Voit auttaa Wikipediaa laajentamalla artikkelia.