Tilliapioli

Tilliapioli
Tunnisteet
IUPAC-nimi 4,5-Dimetoksi-6-(prop-2-en-1-yyli)-2H-1,3-bentsodioksoli
CAS-numero
PubChem CID
SMILES O1c2cc(c(OC)c(OC)c2OC1)CC=C
Ominaisuudet
Molekyylikaava C12H14O4
Moolimassa 222.240 g/mol
Tiheys 1.163 g/cm^3

Tilliapioli eli 3,4-metyleenidioksi-5,6-dimetoksi-1-allyylibentseeni on muun muassa Anethum graveolens -lajista löytyvä apiolin ja pseudotilliapiolin paikkaisomeeri, joka kuuluu allyylibentseenien yhdisteperheeseen. Tilliapioli on MFO-entsyymin inhibiittori samoin kuin piperonyylibutoksidi, eli se toimii hyönteismyrkkynä.

Toksikologia

Tilliapioli ei ole karsinogeeninen Mus musculus -lajissa.

Lähteet

  1. ↑ Santos, P. A. G.; Figueiredo, A. C.; Lourenço, P. M. L.; Barroso, J. G.; Pedro, L. G.; Oliveira, M. M.; Schripsema, J.; Deans, S. G.; Scheffer, J. J. C.: Hairy root cultures of Anethum graveolens (Dill): Establishment, growth, time-course study of their essential oil and its comparison with parent plant oils. Biotechnology Letters, 2002, 24. vsk, nro 12, s. 1031–1036. doi:10.1023/A:1015653701265 S2CID:10120732 Artikkelin verkkoversio.
  2. ↑ Shulgin, A. T.; Sargent, T.: Psychotrophic phenylisopropylamines derived from apiole and dillapiole. Nature, 1967, 215. vsk, nro 5109, s. 1494–1495. PubMed:4861200 doi:10.1038/2151494b0 Bibcode:1967Natur.215.1494S S2CID:26334093 Artikkelin verkkoversio.
  3. ↑ Mankombu Sambasivan Swaminathan. Improvements in or relating to methylenedioxyphenyl derivatives. 21.8.1970. (https://patentimages.storage.googleapis.com/bd/3b/b1/f1a2175484c34a/US2878265.pdf)
  4. ↑ Azeez, Shamina: Chemistry of Spices, s. 227–241 [230]. Calicut, Kerala, India: Biddles Ltd., 2008. ISBN 9781845934057 Teoksen verkkoversio.
  5. ↑ Phillips, David H.; Reddy, M. Vijayaraj; Randerath, Kurt: 32P-Post-labelling analysis of DNA adducts formed in the livers of animals treated with safrole, estragole and other naturally-occurring alkenylbenzenes. II. Newborn male B6C3F1 mice. Carcinogenesis, 1984, 5. vsk, nro 12, s. 1623–1628. PubMed:6499113 doi:10.1093/carcin/5.12.1623 Artikkelin verkkoversio.

Aiheesta muualla