Acrylate

L'ion acrylate (CH2=CHCOO−) est la base conjuguée de l'acide acrylique.

Les monomères acrylates sont un groupe d'esters faisant partie des vinyles, car renfermant une double liaison carbone-carbone et sont utilisés pour former des polyacryliques qui ont de multiples usages.

Familles chimiques

Toxicologie

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Écotoxicologie

Elle est encore mal appréciée, mais on sait que

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Production d'acrylate dans la nature

Des taux élevées d'acrylate (542 à 683 pmol/grammes en poids secs de masse vivante (non-squelettique) ont été mesurés dans les coraux Acropora millepora de la grande barrière de corail. L'acrylate représentait dans ce cas 13 à 15 % du carbone total des extraits organiques totaux (TOE, pour total organic extracts). Ce composé carboné semble être une source de carbone substantielle pour l'holobionte corallien (holobionte : colonie animale + algues symbiotes + bactéries résidentes et virus associés). L'acrylate est supposé, dans ces circonstances être un dérivée de diméthylsulfoniopropionate (DMSP), déjà trouvé dans les coraux et d'autres organismes qui hébergent des Symbiodinium spp.
Les biologistes marins ne disposent pas encore d'explication à ces taux très élevés d'acrylate dans les coraux. Parmi leurs fonctions possibles un rôle antimicrobien et / ou antioxydant n'est pas exclu ; ce taux élevé pouvant alors être signe d'un état de stress.
Les acrylates pourraient jouer un rôle dans la structuration des communautés de bactéries résidentes des récifs de coraux sains.

Voir aussi

Articles connexes

Bibliographie

Notes et références

  1. ↑ Ulrike Blaschke, Kathleen Eismann, Alexander Böhme, Albrecht Paschke et Gerrit Schüürmann, « Structural Alerts for the Excess Toxicity of Acrylates, Methacrylates, and Propiolates Derived from Their Short-Term and Long-Term Bacterial Toxicity » ; Chemical Research in Toxicology, 2012 25 (1), 170-180 (résumé)
  2. 1 2 3 4 5 Andreas P. Freidig, Henk J. M. Verhaar et Joop L. M. Hermens (1999), Comparing the Potency of Chemicals with Multiple Modes of Action in Aquatic Toxicology:  Acute Toxicity Due to Narcosis versus Reactive Toxicity of Acrylic Compounds ; Environ. Sci. Technol., 1999, 33 (17), pp 3038–3043 DOI: 10.1021/es990251b Publication Date (Web): 30 juillet 1999 (résumé)
  3. ↑ Johannes A. H. Schwöbel, Dominik Wondrousch, Yana K. Koleva, Judith C. Madden, Mark T. D. Cronin, et Gerrit Schüürmann, « Prediction of Michael-Type Acceptor Reactivity toward Glutathione » ; Chemical Research in Toxicology, 2010 23 (10), 1576-1585 (résumé)
  4. ↑ D. M. Tapiolas, C. A. Motti, P. Holloway et S. G. Boyle, High levels of acrylate in the Great Barrier Reef coral Acropora millepora ; Coral Reefs Volume 29, Number 3 (2010), 621-625, DOI: 10.1007/s00338-010-0608-3 (From the issue entitled "Theme section: Coral reefs in a changing environment, Guest Editors: C. Wild and C. Maier") ; résumé

Liens externes