| α-Tropolone | |
| Identification | |
|---|---|
| Nom UICPA | 2-hydroxy-2,4,6-cycloheptatrién-1-one |
| Synonymes |
2-hydroxytropone |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.007.799 |
| No CE | 208-577-2 |
| No RTECS | GU4075000 |
| PubChem | 10789 |
| SMILES | C1=CC=C(C(=O)C=C1)O , |
| InChI | InChI : InChI=1S/C7H6O2/c8-6-4-2-1-3-5-7(6)9/h1-5H,(H,8,9) InChIKey : MDYOLVRUBBJPFM-UHFFFAOYSA-N |
| Apparence | poudre cristalline blanche |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C7H6O2 [Isomères] |
| Masse molaire | 122,121 3 ± 0,006 6 g/mol C 68,85 %, H 4,95 %, O 26,2 %, |
| Propriétés physiques | |
| T° fusion | 51-54 °C |
| T° ébullition | 80 à 84 °C (0,1 mmHg) |
| Solubilité | soluble dans l'eau |
| Point d’éclair | 112 °C) |
| Précautions | |
| NFPA 704 | |
| Écotoxicologie | |
| DL50 | 106 mg·kg-1 (souris, i.v.) 233 mg·kg-1 (souris, s.c.) 212 mg·kg-1 (souris, i.p.) |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L'α-tropolone est un dérivé de la tropone, porteur d'un groupe hydroxyle en position 2. C'est la plus stable des tropolones et est donc appelée par abus de langage simplement « tropolone ».
Il existe au moins deux méthodes pour synthétiser la tropolone, la première par bromation de la cycloheptane-1,2-dione en présence de N-bromosuccinimide suivie d'une déshydrohalogénation à haute température, la seconde par condensation acyloïne de l'ester d'éthyle de l'acide pimélique, l'acyloïne ainsi formé étant ensuite oxydé par la dibrome:
La tropolone est un inhibiteur de la polyphénol oxydase du raisin.