Diisopropylamine
| Diisopropylamine | |||
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| Structure de la diisopropylamine | |||
| Identification | |||
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| Nom UICPA | N-propan-2-ylpropan-2-amine | ||
| No CAS | |||
| No ECHA | 100.003.235 | ||
| No CE | 203-558-5 | ||
| PubChem | 7912 | ||
| SMILES | CC(C)NC(C)C , |
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| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C6H15N/c1-5(2)7-6(3)4/h5-7H,1-4H3 Std. InChIKey : UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N |
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| Propriétés chimiques | |||
| Formule | C6H15N [Isomères] |
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| Masse molaire | 101,19 ± 0,006 1 g/mol C 71,22 %, H 14,94 %, N 13,84 %, |
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| Propriétés physiques | |||
| T° fusion | −61 °C | ||
| T° ébullition | 82 °C | ||
| Masse volumique | 0,72 g·cm-3 | ||
| Précautions | |||
| SGH | |||
   Danger H225 : Liquide et vapeurs très inflammables H302 : Nocif en cas d'ingestion H314 : Provoque de graves brûlures de la peau et des lésions oculaires H332 : Nocif par inhalation |
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| Transport | |||
Code Kemler : 338 : matière liquide très inflammable et corrosive Numéro ONU : 1158 : DIISOPROPYLAMINE Classe : 3 Étiquettes :  3 : Liquides inflammables  8 : Matières corrosives Emballage : Groupe d'emballage II : matières moyennement dangereuses ; |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |||
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La diisopropylamine (DIPA) est un composé chimique de formule (H3C)2CH–NH–CH(CH3)2. C'est une amine secondaire utilisée notamment pour produire du diisopropylamidure de lithium (LDA) ou de la diisopropyléthylamine par réaction avec du sulfate de diéthyle.
Notes et références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
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- ↑ (de) Siegfried Hünig, Max Kiessel, « Spezifische Protonenacceptoren als Hilfsbasen bei Alkylierungs- und Dehydrohalogenierungsreaktionen », Chemische Berichte, vol. 91, no 2, , p. 380-392 (lire en ligne) DOI 10.1002/cber.19580910223.
