Dichlorprop

	Dichlorprop
Identification
No CAS	120-36-5
No ECHA	100.003.991
No CE	204-390-5
SMILES	C[C@@H](C(O)=O)OC1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=1/C9H8Cl2O3/c1-5(9(12)13)14-8-3-2-6(10)4-7(8)11/h2-5H,1H3,(H,12,13)/t5-/s3/f/h12H ;
Apparence	cristaux incolores à jauneatres, inodores.
Propriétés chimiques
Formule	C9H8Cl2O3 [Isomères];
Masse molaire	235,064 ± 0,013 g/mol ; C 45,99 %, H 3,43 %, Cl 30,16 %, O 20,42 %,
Propriétés physiques
T° fusion	117 à 118 °C
T° ébullition	décomposition
Solubilité	Peu soluble dans l'eau. ; Soluble dans l'acétone, le benzène, le tétrachlorure de carbone
Masse volumique	1,42 g·cm-3
Précautions
SGH
	; DangerH302, H312, H315 et H318 H302 : Nocif en cas d'ingestion; H312 : Nocif par contact cutané; H315 : Provoque une irritation cutanée; H318 : Provoque des lésions oculaires graves;
Transport
	-
	2765
Écotoxicologie
DL50	825–1 470 mg·kg-1 (rats, oral)
LogP	5,91
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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Le dichlorprop, appelé aussi 2,4-DP, est un composé organique organochloré de formule C₉H₈Cl₂O₃. Il existe sous la forme de deux isomères présents en proportions égales : l'isomère R(+) et l'isomère S(-). Seul l'isomère R(+), appelé dichlorprop-P ou 2,4-DP-P, a des propriétés herbicides.

Cet herbicide est interdit en France.

Produits commerciaux contenant du dichlorprop

Weedone, Cornox.

Réglementation

En France, l'autorisation de mise sur marché des substances contenant du dichlorprop a été retirée le 21 décembre 2003, ces substances ne peuvent plus être utilisées. Considérées comme des déchets, elles doivent être détruites par des entreprises spécialisées.