| EDTMP | |
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| Structure de l'EDTMP | |
| Identification | |
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| Nom UICPA | acide [2-[bis(phosphonométhyl)amino]éthyl- (phosphonométhyl)amino]méthylphosphonique |
| Synonymes |
acide éthylènedinitrilo-tétraméthylènephosphonique, |
| No CAS | |
| No ECHA | 100.014.410 |
| No CE | 215-851-5 |
| PubChem | 15025 |
| SMILES | C(CN(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O)N(CP(=O)(O)O)CP(=O)(O)O , |
| InChI | Std. InChI : InChI=1S/C6H20N2O12P4/c9-21(10,11)3-7(4-22(12,13)14)1-2-8(5-23(15,16)17)6-24(18,19)20/h1-6H2,(H2,9,10,11)(H2,12,13,14)(H2,15,16,17)(H2,18,19,20) Std. InChIKey : NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N |
| Propriétés chimiques | |
| Formule | C6H20N2O12P4 |
| Masse molaire | 436,124 2 ± 0,010 2 g/mol C 16,52 %, H 4,62 %, N 6,42 %, O 44,02 %, P 28,41 %, |
| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | |
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L’EDTMP, ou acide éthylènediaminetétraméthylène phosphonique, est un acide phosphonique agissant comme chélatant, à l'instar de l'EDTA dont il est le phosphonate analogue. Il possède également une action anti-corrosion.
L'EDTMP est normalement distribué sous forme de sel en raison de la faible solubilité de la forme acide dans l'eau. Il est trois à cinq fois plus efficace contre la corrosion que les polyphosphates inorganiques, et possède une bonne stabilité à la fois chimique et thermique. Il demeure afficace jusqu'à 200 °C.
Il possède huit atomes d'hydrogène labiles susceptibles de laisser place à huit charges négatives lui permettant de chélater de nombreux ions métalliques. Il prévient notamment les dépôts de sulfate de calcium CaSO4 et de sulfate de baryum BaSO4.
