INSL3

INSL3
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	2H8B, 2K6T, 2K6U
Identifiants
Alias	INSL3
IDs externes	OMIM: 146738 MGI: 108427 HomoloGene: 4048 GeneCards: INSL3
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 19 humain
Fin	17,821,574 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 8 (souris)
Fin	72,143,219 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	right testis; ; left testis; ; testicule; ; gonade; ; granulocyte; ; buccal mucosa cell; ; sang; ; rate; ; appendice iléo-cæcal; ; right ovary;
	Fortement exprimé dans
	testicule; ; spermatocyte; ; rate; ; îlot de Langerhans; ; moelle osseuse; ; vessie; ; glande surrénale; ; duodénum; ; thymus; ; embryon;
	Plus de données d'expression de référence
	n/a
Gene Ontology
Fonction moléculaire	liaison de protéase; signaling receptor binding; insulin receptor binding; hormone activity; G protein-coupled receptor binding;
Composant cellulaire	région extracellulaire; milieu extracellulaire;
Processus biologique	cell-cell signaling; positive regulation of wound healing; positive regulation of epithelial cell migration; spermatogenèse; regulation of signaling receptor activity; G protein-coupled receptor signaling pathway; adenylate cyclase-inhibiting G protein-coupled receptor signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	3640
	16336
	ENSG00000248099
	ENSMUSG00000079019
	P51460
	O09107; Q5RL10
	NM_005543; NM_001265587
	NM_013564
	NP_001252516; NP_005534
	NP_038592
	Wikidata
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L'insulin-like 3 (Insl3) est une protéine qui, chez l'humain, est codée par le gène INSL3^,.

Fonction

La protéine codée par ce gène est une hormone de type insuline produite principalement dans les tissus gonadiques des mâles et des femelles. Des études sur modèle murin suggèrent l'implication de ce gène dans le développement du tractus urogénital (en) et de la fertilité féminine. L'INSL-3 initie la progression méiotique dans les ovocytes enfermés dans un follicule en médiant une réduction de la concentration intraovoculaire d'AMPc par l'activation du récepteur 8 couplé à la protéine G (LGR8). Elle peut également agir comme une hormone pour réguler la croissance et la différenciation du gubernaculum et ainsi médier la descente testiculaire intraabdominale. Les mutations de ce gène peuvent entraîner une cryptorchidie, mais n'en sont pas une cause fréquente.

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000248099 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000079019 - Ensembl, May 2017
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1 2 « Entrez Gene: INSL3 insulin-like 3 (Leydig cell) »
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Voir aussi

Bibliographie

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Liens externes

Ressource relative à la santé :
- Héritage mendélien chez l'humain

Portail de la biologie cellulaire et moléculaire

[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000248099 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000079019 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[pmid8020942-5] Burkhardt E, Adham IM, Brosig B, Gastmann A, Mattei MG, Engel W, « Structural organization of the porcine and human genes coding for a Leydig cell-specific insulin-like peptide (LEY I-L) and chromosomal localization of the human gene (INSL3) », Genomics, vol. 20, n^o 1,‎ mars 1994, p. 13–9 (PMID 8020942, DOI 10.1006/geno.1994.1121)

[entrez-6] 1 2 « Entrez Gene: INSL3 insulin-like 3 (Leydig cell) »

[pmid17040950-7] Richard FJ, « Regulation of meiotic maturation », Journal of Animal Science, vol. 85, n^o 13 Suppl,‎ mars 2007, E4-6 (PMID 17040950, DOI 10.2527/jas.2006-475)