KCNK3

KCNK3
Visualisation de la protéine Cristallisée KCNK3
Structures disponibles
PDBRecherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants
AliasKCNK3, Potassium channel subfamily K member 3
IDs externesOMIM: 603220 MGI: 1100509 HomoloGene: 1692 GeneCards: KCNK3
Wikidata
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KCNK3 (« Potassium channel subfamily K member 3 ») est une protéine formant un canal potassique à deux pores. Son autre nom est le TASK-1. Elle est codée par le gène KCNK3 situé sur le chromosome 2 humain.

Rôles

Elle est présente dans les cellules musculaires lisses des artères pulmonaires où elle est sensible à l'hypoxie (manque d'oxygène) et interviendrait dans le tonus musculaire.

Elle interviendrait dans la vasoconstriction induite par l'endothéline-1.

Cible médicale

Elle est activée par certains anesthésiques gazeux comme l'halothane ou l'isoflurane.

Elle est stimulée par le tréprostinil et serait le mécanisme de son activité vasodilatatrice.

En médecine

Plusieurs mutations ont été décrites, entraînant la formation d'une protéine non fonctionnelle. Ces mutations peuvent être responsable d'une hypertension artérielle pulmonaire dont la transmission est de type autosomique dominante à pénétrance variable.

Même en l'absence d'hypertension artérielle pulmonaire, l'expression du gène est réduite dans les cellules musculaires des artères pulmonaires, favorisant la vasoconstriction, l'inflammation et la prolifération de ces cellules.

Notes et références

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171303 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000049265 - Ensembl, May 2017
  3. ↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  4. ↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
  5. 1 2 (en) Olschewski A, Li Y, Tang B. et al., « Impact of TASK-1 in human pulmonary artery smooth muscle cells », Circ Res., no 98,‎ , p. 1072-1080 (lire en ligne)
  6. ↑ (en) Tang B, Li Y, Nagaraj C. et al., « Endothelin-1 inhibits background two-pore domain channel TASK-1 in primary human pulmonary artery smooth muscle cells », Am J Respir Cell Mol Biol., no 41,‎ , p. 476-483 (lire en ligne)
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  8. ↑ (en) Ma L, Roman-Campos D, Austin ED. et al., « A novel channelopathy in pulmonary arterial hypertension », N Engl J Med., no 369,‎ , p. 351-361 (résumé)
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  10. ↑ Antigny F, Hautefort A, Meloche J et al. Potassium channel subfamily K Member 3 (KCNK3) contributes to the development of pulmonary arterial hypertension, Circulation, 2016;133:1371-1385