Oxacilline

Oxacilline
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Identification
Nom UICPA acide(2S,5R,6R)-5-hydroxy-3,3-diméthyl-6-{[(5-méthyl-3-phényl-1,2-oxazol-4-yl)carbonyl]amino}-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylique
No CAS 66-79-5
No ECHA 100.000.577
No CE 200-635-5
SMILES
O[C@@]34SC(C)(C)[C@@H](N4C[C@H]3NC(=O)c2c(C)onc2c1ccccc1)C(=O)O
PubChem, vue 3D
InChI
InChI : vue 3D
InChI=1/C19H21N3O5S/c1-10-13(14(21-27-10)11-7-5-4-6-8-11)16(23)20-12-9-22-15(17(24)25)18(2,3)28-19(12,22)26/h4-8,12,15,26H,9H2,1-3H3,(H,20,23)(H,24,25)/t12-,15+,19-/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule C19H21N3O5S  [Isomères]
Masse molaire 403,452 ± 0,024 g/mol
C 56,56 %, H 5,25 %, N 10,42 %, O 19,83 %, S 7,95 %,
Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
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L'oxacilline est une molécule bicyclique antibiotique à spectre étroit de la classe de la pénicilline, sa forme orale, du fait de sa faible biodisponibilité, est retirée du marché français par l'AFSSAPS en 2011.

Mode d'action

L'oxacilline inhibe la PLP, enzyme permettant la synthèse du peptidoglycane bactérien.

Indication

Antibiotique de première intention en cas d'infection aux staphylocoques sensibles aux pénicillines M dans leur localisation cutanée ou de parties molles, ostéo-articulaires, pleuropulmonaires, génito-urinaires, endocardiques et septicémiques.

Contre-indication

Allergie connue aux pénicillines.

Effets indésirables

L'oxacilline est généralement bien tolérée. Les principaux effets secondaires rapportés sont des rashs cutanés liés à une allergie aux pénicillines ou des diarrhées post antibiotiques.

La liste complète et actualisée des effets indésirables est consultable sur le site de l'ANSM.

Spécialités contenant de l'oxacilline

Notes