Phosphoglucomutase 1

La phosphoglucomutase 1 est l'une des phosphoglucomutases, enzymes qui catalyse la réaction : glucose-1-phosphate → glucose-6-phosphate. Le gène correspondant est le PGM1.

En médecine

Son déficit peut donner une glycogènose musculaire. La présentation est cependant très variable. Une luette bifide est présente chez trois quarts des patients. Il n'existe pas d'atteinte cérébrale. Une atteinte cardiaque peut survenir sous forme de cardiomyopathie dilatée. Le polymorphisme de l'atteinte pourrait être expliqué par une glycosylation altérée de plusieurs protéines. Une supplémentation en galactose pourrait améliorer cette glycosylation mais son efficacité clinique reste à démontrer.

Notes et références

  1. ↑ Stojkovic T, Vissing J, Petit F et al. Muscle glycogenosis due to phosphoglucomutase 1 deficiency, N Engl J Med, 2009;361:425-427
  2. 1 2 3 Tegtmeyer LC, Rust S, van Scherpenzeel M et al. Multiple phenotypes in Phosphoglucomutase 1 deficiency, N Engl J Med, 2014;370:533-542
  3. ↑ Perez B, Medrano C, Ecay MJ et al. A novel congenital disorder of glycosylation type without central nervous system involvement caused by mutations in the phosphoglucomutase 1 gene, J Inherit Metab Dis, 2013;36:535-542
  4. ↑ Arimura T, Inagaki N, Hayashi T et al. Impaired binding of ZASP/Cypher with phosphoglucomutase 1 is associated with dilated cardiomyopathy, Cardiovasc Res, 2009;83:80-88