Posaconazole

	Posaconazole
Identification
Nom UICPA	4-(4-(4-(4-(((3R,5R)-5-(2,4-difluorophényl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylméthyl)oxolan-3-yl)méthoxy)phényl)pipérazin-1-yl)phényl)-2-((2S,3S)-2-hydroxypentan-3-yl)-1,2,4-triazol-3-one
No CAS	171228-49-2
No ECHA	100.208.201
Code ATC	J02 « AC04 »
DrugBank	DB01263
PubChem	147912
ChEBI	64355
SMILES	O=C1N(/N=C\N1c2ccc(cc2)N7CCN(c6ccc(OCC3C[C@@](OC3)(c4ccc(F)cc4F)Cn5ncnc5)cc6)CC7)[C@@H](CC)[C@@H](O)C ; PubChem, vue 3D
InChI	InChI : vue 3D ; InChI=11S/C37H42F2N8O4/c1-3-35(26(2)48)47-36(49)46(25-42-47)31-7-5-29(6-8-31)43-14-16-44(17-15-43)30-9-11-32(12-10-30)50-20-27-19-37(51-21-27,22-45-24-40-23-41-45)33-13-4-28(38)18-34(33)39/h4-13,18,23-27,35,48H,3,14-17,19-22H2,1-2H3/t26-,27?,35-,37-/m0/s1 ; InChIKey : ; RAGOYPUPXAKGKH-AGDNISCASA-N ;
Propriétés chimiques
Formule	C37H42F2N8O4 [Isomères];
Masse molaire	700,777 4 ± 0,035 3 g/mol ; C 63,41 %, H 6,04 %, F 5,42 %, N 15,99 %, O 9,13 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	élevée
Liaison protéique	98-99%
Métabolisme	hépatique, glucuronidation
Demi-vie d’élim.	de 16 à 31 heures
Excrétion	fécal (77%) et rénal (14%)
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	oral
	Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire.
	modifier

Le posaconazole est un médicament antimycosique de type triazole, efficace dans les cas de candidose buccale, d'aspergillose, de méningite à cryptocoques, de zygomycose, également contre les souches de Trypanosoma cruzi résistantes aux autres antimycosiques. La maladie de Chagas, due à ce parasite, pourrait être traitée avec le posaconazole si le benznidazole n'avait paru donner des résultats supérieurs.

Pharmacologie

Ingéré par voie orale, son absorption est maximale s'il est pris pendant ou après un repas.