Sirtuine 7
| Sirtuine 7 | ||
| Caractéristiques générales | ||
|---|---|---|
| Symbole | SIRT7 | |
| Homo sapiens | ||
| Locus | 17q25.3 | |
| Masse moléculaire | 44 898 Da | |
| Nombre de résidus | 400 acides aminés | |
| Entrez | 51547 | |
| HUGO | 14935 | |
| OMIM | 606212 | |
| UniProt | Q9NRC8 | |
| RefSeq (ARNm) | NM_016538.2 | |
| RefSeq (protéine) | NP_057622.1 | |
| Ensembl | ENSG00000187531 | |
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La sirtuine 7 est une désacétylase NAD-dépendante qui, chez l'homme, est codée par le gène SIRT7, situé sur le chromosome 17,.
Les seules molécules avec lesquelles on a pu montrer que la sirtuine 7 interagit sont, chez l'homme, l'ARN polymérase I, dans le nucléole, et un facteur de transcription appelé UBF, composant important du complexe d'initiation de l'ARN polymérase I. Elle est davantage exprimée dans les tissus métaboliquement actifs, tels que le foie et la rate, que dans les tissus à faible prolifération cellulaire, tels que le cœur et le cerveau. On a par ailleurs montré que la sirtuine 7 est indispensable à la transcription de l'ADN ribosomique, et joue probablement un rôle déterminant dans le remodelage de la chromatine sous l'effet de l'ARN polymérase I.
Par ailleurs, la sirtuine 7 pourrait intervenir en situation de stress génomique pour atténuer l'effet des lésions à l'ADN et favoriser la survie de la cellule.
Notes et références
- 1 2 Les valeurs de la masse et du nombre de résidus indiquées ici sont celles du précurseur protéique issu de la traduction du gène, avant modifications post-traductionnelles, et peuvent différer significativement des valeurs correspondantes pour la protéine fonctionnelle.
- ↑ (en) Roy A. Frye, « Phylogenetic Classification of Prokaryotic and Eukaryotic Sir2-like Proteins », Biochemical and Biophysical Research Communications, vol. 273, no 2, , p. 793-798 (PMID 10873683, DOI 10.1006/bbrc.2000.3000, lire en ligne)
- 1 2 3 (en) Ethan Ford, Renate Voit, Gregory Liszt, Cornelia Magin, Ingrid Grummt et Leonard Guarente, « Mammalian Sir2 homolog SIRT7 is an activator of RNA polymerase I transcription », Genes & Development, vol. 20, no 9, , p. 1075-1080 (PMID 16618798, PMCID 1472467, DOI 10.1101/gad.1399706, lire en ligne)
- ↑ (en) Alice Grob, Pascal Roussel, Jane E. Wright, Brian McStay, Danièle Hernandez-Verdun et Valentina Sirri, « Involvement of SIRT7 in resumption of rDNA transcription at the exit from mitosis », Journal of Cell Science, vol. 122, no Pt 4, , p. 489-498 (PMID 19174463, PMCID 2714433, DOI 10.1242/jcs.042382, lire en ligne)
- ↑ (en) Yuan-Chin Tsai, Todd M. Greco, Apaporn Boonmee, Yana Miteva et Ileana M. Cristea, « Functional Proteomics Establishes the Interaction of SIRT7 with Chromatin Remodeling Complexes and Expands Its Role in Regulation of RNA Polymerase I Transcription », Molecular & Cellular Proteomics, vol. 11, no 2, , M111.015156 (PMID 22147730, PMCID 3277772, DOI 10.1074/mcp.M111.015156, lire en ligne)
- ↑ (en) Mary Mohrin, Jiyung Shin, Yufei Liu, Katharine Brown, Hanzhi Luo, Yannan Xi, Cole M. Haynes et Danica Chen, « Stem cell aging. A mitochondrial UPR-mediated metabolic checkpoint regulates hematopoietic stem cell aging », Science, vol. 347, no 6228, , p. 1374-1377 (PMID 25792330, PMCID 4447312, DOI 10.1126/science.aaa2361, lire en ligne)
