ST2

IL1RL1
	Visualisation de la protéine Cristallisée ST2
Structures disponibles
PDB	Recherche d'orthologue : PDBe RCSB
Identifiants PDB
	4KC3
Identifiants
Alias	IL1RL1, ST2
IDs externes	OMIM: 601203 MGI: 98427 HomoloGene: 2862 GeneCards: IL1RL1
Nomenclature EC	3.2.2.6
Position du gène (humain)
Chr.	Chromosome 2 humain
Fin	102,352,037 bp
Position du gène (souris)
Chr.	Chromosome 1 (souris)
Fin	40,504,575 bp
Expression génique
	Fortement exprimé dans
	upper lobe of left lung; ; Caduque basale; ; poumon droit; ; cartilage tissue; ; lobe inférieur du poumon; ; left adrenal gland; ; left adrenal cortex; ; right adrenal gland; ; human kidney; ; corps de l'estomac;
	Fortement exprimé dans
	endothelial cell of lymphatic vessel; ; granulocyte; ; embryon; ; duodénum; ; lèvre; ; iléon; ; Jéjunum; ; muscle de la cuisse; ; œsophage; ; lactiferous gland;
	Plus de données d'expression de référence
	Plus de données d'expression de référence
Gene Ontology
Fonction moléculaire	interleukin-33 receptor activity; interleukin-1 receptor activity; cytokine receptor activity; liaison protéique; interleukin-33 binding;
Composant cellulaire	integral component of membrane; external side of plasma membrane; membrane; région extracellulaire; membrane plasmique; matrice extracellulaire;
Processus biologique	negative regulation of T-helper 1 type immune response; positive regulation of inflammatory response; negative regulation of interferon-gamma production; positive regulation of macrophage activation; negative regulation of I-kappaB kinase/NF-kappaB signaling; transduction de signal; réponse immunitaire; positive regulation of interleukin-5 production; interleukin-33-mediated signaling pathway;
	Sources:Amigo / QuickGO
Orthologues
	9173
	17082
	ENSG00000115602
	ENSMUSG00000026069
	Q01638
	P14719
	NM_001282408; NM_003856; NM_016232; NM_173459
	NM_001025602; NM_001294171; NM_010743
	NP_001269337; NP_003847; NP_057316
	NP_001020773; NP_001281100; NP_034873
	Wikidata
Voir/Editer Humain	Voir/Editer Souris

ST2 est un membre de la famille des récepteurs de l'interleukine 1.

Structure

Il en existe deux formes, une transmembranaire et une soluble, dosable dans le sang. Son gène est IL1RL1 (pour « Interleukin 1 receptor-like 1 ») situé sur le chromosome 2 humain.

Rôle

Son ligand est l'interleukine 33, qui, au niveau cardiaque, réduit la fibrose et l'hypertrophie des parois.

Utilisation en tant que marqueur

Le taux sanguin de sa forme soluble semble être corrélé avec un pronostic plus sévère en cas d'insuffisance cardiaque. il s'élève également en cas de dissection aortique, d'infarctus du myocarde et de manière plus importante en cas d'atteinte cardiaque grave, et ce, de manière plus précise que le dosage de la galectine-3.

Notes et références

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115602 - Ensembl, May 2017
1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026069 - Ensembl, May 2017
↑ « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
↑ « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine
1 2 3 Januzzi JL Jr. ST2 as a cardiovascular risk biomarker: from the bench to the bedside, J Cardiovasc Transl Res, 2013;6:493–500
↑ Sanada S, Hakuno D, Higgins LJ, Schreiter ER, McEnzie ANJ, Lee RT, IL-33 and ST2 comprise a critical biomechanically induced and cardioprotective signaling system, J Clin Invest, 2007;117:1538–1549
↑ Wang Y, Tan X, Gao H et al. Magnitude of soluble ST2 as a novel biomarker for acute aortic dissection, Circulation, 2018;137:259–269
↑ Weinberg Eo, Shimpo M, De Keulenaer GW et al. Expression and regulation of ST2, an interleukin-1 receptor family member, in cardiomyocytes and myocardial infarction, Circulation, 2002;106:2961–2966
↑ Bayes-Genis A, de Antonio M, Vila J et al. Head-to-head comparison of 2 myocardial fibrosis biomarkers for long-term heart failure risk stratification: ST2 versus Galectin-3, J Am Coll Cardiol, 2014;63:158-166

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[refGRCh38Ensembl-1] 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000115602 - Ensembl, May 2017

[refGRCm38Ensembl-2] 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000026069 - Ensembl, May 2017

[3] « Publications PubMed pour l'Homme », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[4] « Publications PubMed pour la Souris », sur National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine

[Januzzi_2013-5] 1 2 3 Januzzi JL Jr. ST2 as a cardiovascular risk biomarker: from the bench to the bedside, J Cardiovasc Transl Res, 2013;6:493–500

[Sanada_2007-6] Sanada S, Hakuno D, Higgins LJ, Schreiter ER, McEnzie ANJ, Lee RT, IL-33 and ST2 comprise a critical biomechanically induced and cardioprotective signaling system, J Clin Invest, 2007;117:1538–1549

[Wang_2018-7] Wang Y, Tan X, Gao H et al. Magnitude of soluble ST2 as a novel biomarker for acute aortic dissection, Circulation, 2018;137:259–269

[Weinberg_2002-8] Weinberg Eo, Shimpo M, De Keulenaer GW et al. Expression and regulation of ST2, an interleukin-1 receptor family member, in cardiomyocytes and myocardial infarction, Circulation, 2002;106:2961–2966

[Bayes-Genis_2014-9] Bayes-Genis A, de Antonio M, Vila J et al. Head-to-head comparison of 2 myocardial fibrosis biomarkers for long-term heart failure risk stratification: ST2 versus Galectin-3, J Am Coll Cardiol, 2014;63:158-166