Silsesquioxane

Un silsesquioxane est un composé organosilicié.

Description

Les silsesquioxanes possèdent la formule chimique empirique RSiO_3/2 où Si est l'élément silicium, O est l'oxygène et R est soit l'hydrogène soit un groupe alcane, alcène, aryle ou arylène. Ces matériaux sont utilisés comme supports pour les catalyseurs et plus récemment sur les matériaux sensibles au pH. Les silsesquioxanes peuvent avoir une structure semblable à une cage, comme sur l'image ci-contre, le plus souvent un cube, un prisme hexagonal ou un prisme octogonal^,^, ou encore un prisme décagonal ou dodécagonal.

Synthèse

Notes et références

↑ Guizhi Li, Lichang Wang, Pittman Jr, Charles U., « Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Polymers and Copolymers: A Review », Journal of Inorganic and Organometallic Polymers, vol. 11, n^o 3,‎ 2001, p. 123 (DOI 10.1023/A:1015287910502)
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↑ David B. Cordes, Paul D. Lickiss et Franck Rataboul, « Recent Developments in the Chemistry of Cubic Polyhedral Oligosilsesquioxanes », Chem. Rev., vol. 110, n^o 4,‎ 2010, p. 2081–2173 (PMID 20225901, DOI 10.1021/cr900201r)
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(en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Silsesquioxane » (voir la liste des auteurs).

Voir aussi

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Lien externe

(en) J.N. Hay et S.J. Shaw, Silica-Based Nanocomposites, sur azom.com, 11 juin 2013

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[Guizhi2001-1] Guizhi Li, Lichang Wang, Pittman Jr, Charles U., « Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane (POSS) Polymers and Copolymers: A Review », Journal of Inorganic and Organometallic Polymers, vol. 11, n^o 3,‎ 2001, p. 123 (DOI 10.1023/A:1015287910502)

[2] Rassaei, L ; Sillanpaa, M ; Milsom, EV et al., Layer-by-layer assembly of Ru3+ and Si8O208- into electrochemically active silicate films, Journal of solid state electrochemistry 12 (2008), 747-755.

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[Ervithayasuporn-4] Ervithayasuporn, V. ; Pornsamutsin, N. ; Prangyoo, P. ; Sammawutthichai, K. ; Jaroentomeechai, T. ; Phurat, C. ; Teerawatananond, T., « One-pot synthesis of Halogen exchanged silsesquioxanes: Octakis(3-bromopropyl)octasilsesquioxane and Octakis(3-iodopropyl)octasilsesquioxane », Dalton. Trans., vol. 42,‎ 2013, p. 13747 (DOI 10.1039/C3DT51373D)

[Tomeechai-5] Ervithayasuporn, V. ; Tomeechai, T. ; Takeda, N. ; Unno, M. ; Chaiyanurakkul, A. ; Hamkool, R. ; Osotchan, T., « Synthesis and Characterization of Octakis(3-propyl ethanethioate)octasilsesquioxane », Organometallics, vol. 30,‎ 2011, p. 4475 (DOI 10.1021/om200477a)

[6] David B. Cordes, Paul D. Lickiss et Franck Rataboul, « Recent Developments in the Chemistry of Cubic Polyhedral Oligosilsesquioxanes », Chem. Rev., vol. 110, n^o 4,‎ 2010, p. 2081–2173 (PMID 20225901, DOI 10.1021/cr900201r)

[7] Ervithayasuporn, V ; Wang, X ; Kawakami, Y et al., Synthesis and characterization of highly pure azido-functionalized polyhedral oligomeric silsesquioxanes (POSS), Chemical Communications (2009) 5130-5132.

[Jaroentomeechai-8] Jaroentomeechai, T. ; Yingsukkamol, P. ; Phurat, C. ; Somsook, E. ; Osotchan, T. ; Ervithayasuporn, V., « Synthesis and Reactivity of Nitrogen Nucleophiles-Induced Cage-Rearrangement Silsesquioxanes », Inorg. Chem., vol. 51,‎ 2012, p. 12266 (DOI 10.1021/ic3015145)