| THERYQ | ||
| Création | 2022 | |
|---|---|---|
| Forme juridique | SAS | |
| Siège social | Paris (8e) |
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| Holding | Alcen | |
| Direction | Ludovic Le Meunier | |
| Président | Pierre Prieux | |
| Activité | Fabrication d'équipements d'irradiation médicale, d'équipements électromédicaux et électrothérapeutiques | |
| SIREN | 894194406 | |
| Fonds propres | 10,8 M€ | |
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THERYQ est une société française de technologies médicales spécialisée dans la conception et la fabrication de machines de radiothérapie FLASH destinées au traitement des cancers,.
Dès 2019, la radiothérapie FLASH a montré son potentiel : un premier patient atteint d'un cancer de la peau est traité avec succès au Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) grâce à un accélérateur de particules livré par PMB. Le CERN, le CHUV et PMB ont alors engagé une collaboration afin de créer une machine spécifique à ce traitement.
Née en 2022, THERYQ est une spin-off de l’entreprise PMB, créée pour porter de manière autonome les projets de radiothérapie du groupe Alcen,, notamment les systèmes de radiothérapie FLASH. La création de la société est motivée par le souhait de réaliser une augmentation de capital ouverte à des partenaires extérieurs au groupe Alcen, ce dernier conservant la majorité absolue. Pierre Prieux, dirigeant d’Alcen, assure également la présidence de THERYQ.
En 2025, THERYQ a obtenu la certification ISO 13485 pour la fabrication de dispositifs médicaux. Cette certification atteste que les méthodes de travail, l’organisation et les compétences de l’entreprise répondent aux exigences internationales les plus élevées de l’industrie pour le développement, la production et la maintenance de dispositifs médicaux.
En 2025, THERYQ a été sélectionnée dans le cadre de l’appel à projets i-Démo du programme France 2030, en partenariat avec l’institut Gustave-Roussy, pour développer FLASHDEEP, un dispositif de radiothérapie FLASH à électrons de très haute énergie. Le projet vise à installer le premier système clinique à Gustave-Roussy fin 2026, permettant des essais cliniques sur des tumeurs situées dans des organes profonds tels que le cerveau et la mise en place d’une production industrielle en France,.
FLASHDEEP n’est pas disponible à la vente et n'a pas fait l'objet d'une autorisation de mise sur le marché. Ce dispositif est destiné exclusivement à des fins d'exposition ou de démonstration et ne peut être mis à disposition en tant que dispositif médical avant d'avoir été mis en conformité avec les réglementations applicables.