Trithionate
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| Identification | ||
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| Nom UICPA | 2,2,4,4-tétraoxido-1,5-dioxy-2,3,4-trisulfy-[5]caténate(2−) | |
| No CAS | ||
| PubChem | 491 | |
| ChEBI | 15987 | |
| SMILES | O=S(SS(=O)([O-])=O)([O-])=O , |
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| InChI | InChI : InChI=1S/H2O6S3/c1-8(2,3)7-9(4,5)6/h(H,1,2,3)(H,4,5,6)/p-2 InChIKey : KRURGYOKPVLRHQ-UHFFFAOYSA-L |
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| Propriétés chimiques | ||
| Formule | S3O62− | |
| Masse molaire | 192,191 ± 0,017 g/mol O 49,95 %, S 50,05 %, |
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| Unités du SI et CNTP, sauf indication contraire. | ||
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Le trithionate est un oxyanion du soufre. C'est la base conjuguée de l'acide trithionique (H2O6S3). Cette molécule est impliquée dans le métabolisme des bactéries sulfato-réductrices.
Métabolisme du soufre
Sulfite réductase dissimilatoire
La sulfite réductase dissimilatoire (EC 1.8.99.5), une oxydoréductase de procaryote, catalyse une réaction réversible impliquant le trithionate et produisant, entre autres, du bisulfite.
_oxidoreductase.png)
Trithionate hydrolase
La trithionate hydrolase (EC 3.12.1.1) est une hydrolase dont les substrats sont le trithionate et l'eau.
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après « Atomic weights of the elements 2007 », sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Norman Neill Greenwood, Chemistry of the elements, Oxford/Boston, Butterworth-Heinemann, (ISBN 0-7506-3365-4 et 978-0-7506-3365-9, OCLC 37499934, lire en ligne)
- ↑ « KEGG Compound: C01861 », sur kegg.jp (consulté le )
- ↑ EC 1.8.99.5
- ↑ EC 3.12.1.1
