| Valneva SE | |
| Création | et |
|---|---|
| Personnages clés | Anne-Marie Graffin (Présidente du Conseil d'Administration) et Thomas Lingelbach (Directeur général); |
| Forme juridique | Société européenne |
| Action | Euronext : VLA NASDAQ : VALN CAC Mid 60 |
| Siège social | Saint-Herblain, Loire-Atlantique |
| Direction | Anne-Marie Graffin (Présidente du Conseil d'Administration) et Thomas Lingelbach (Directeur général) |
| Activité | Recherche-développement et production de vaccins |
| Produits | Vaccins du voyage (chikungunya, encéphalite japonaise, choléra) |
| Filiales | Valneva (United States) (d) Valneva (Austria) (d) |
| Effectif | > 700 employés |
| SIREN | 422497560 |
| Site web | valneva.com |
| Société précédente | Intercell AG |
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Valneva est une société franco-autrichienne spécialisée dans le développement, la production et la commercialisation de vaccins contre des maladies infectieuses.
Valneva est créée en 2013 par la fusion de Intercell AG et de Vivalis SA.
Valneva est cotée à la Bourse de Paris et sur le Nasdaq. La Société est membre du SBF 120 et du CAC Mid 60 depuis le .
Valneva commercialise actuellement trois vaccins contre l'encéphalite japonaise, le choléra et le chikungunya et possède le seul candidat vaccin contre la maladie de Lyme en phase avancée de développement clinique, sous partenariat avec Pfizer.
Les principaux actionnaires de la société sont la Caisse des Dépôts et Consignations (CDC), Pfizer et Novo Holdings. En , Franck Grimaud, cofondateur de l'entreprise décide de quitter Valneva pour créer une société de conseil.
En , les autorités sanitaires américaines annoncent suspendre la licence du vaccin de Valneva contre le chikungunya, ce qui provoque une baisses des prévisions de chiffre d'affaires mais aussi une baisse des investissements en R&D.
En janvier 2026, le siège est transféré à Lyon.
Valneva commercialise en 2025 les produits suivants:
Valneva développe en 2025 les produits suivants:
Valneva a initié le développement d'un vaccin à virus entier inactivé contre la Covid-19, le VLA2001. En 2023, Valneva demandait le retrait de son autorisation de mise sur le marché en Europe.