| Budipin | |
| IUPAC-név | |
| 1-terc-butil-4,4-difenilpiperidin | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 68778 |
| ChemSpider | 62021 |
| EINECS-szám | 261-062-4 |
| DrugBank | DB13502 |
| KEGG | D07306 |
| ChEBI | 135228 |
| ATC kód | N04BX03 |
| Gyógyszer szabadnév | budipine |
| SMILES | c1(ccccc1)C3(c2ccccc2)CCN(C(C)(C)C)CC3 |
| InChIKey | QIHLUZAFSSMXHQ-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | L9026OPI2Z |
| ChEMBL | 334491 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C21H27N |
| Moláris tömeg | 293,45 g/mol |
| Sűrűség | 1,009 |
| Forráspont | 387,6 °C |
| Terápiás előírások | |
| Alkalmazás | orális |
A budipin a Parkinson-kór elleni gyógyszer: hatékonyan csökkenti a betegséggel együttjáró remegést. Egy tanulmány monoterápiában hatékonyabbnak találta az amantadinnál.
Egy patkányokon végzett kísérlet szerint a topiramát budipinnel együtt adva sikerrel szüntette meg a mesterségesen kiváltott, önfenntartó status epileptikust(en), míg ugyanerre egyedül egyik szer sem volt képes még nagy dózisban sem.
Egy másik, emberi kísérletben a budipin hatékonynak bizonyult cluster-fejfájás kezelésében.
A szer működésmódja nem teljesen ismert. Az biztos, hogy a muszkarinerg(en) és NMDA-receptor(en) antagonistája. Több tanulmány cáfolja azt a korábbi feltételezést, hogy a budipin serkenti a dopamin előállítását ill. a dopaminerg(en) jelátvitelt az agyban.
Egy másik tanulmány ugyanakkor azt feltételezi, hogy elősegíti a nem-dopaminerg jelátvitelt, ezzel is javítva a Parkinson-kórban szenvedő betegek állapotát.
A szer csak 18 éven felülieknek adható. A kezdő adag napi 3×10 mg, amit egy hét után lehet 3×20 mg-ra emelni. A budipint étkezés után, bő folyadékkal kell bevenni. A klinikai próbák során ennél magasabb adagot nem vizsgáltak. Ugyancsak nem vizsgálták a napi 3×10 mg-nál nagyobb adag hosszú távú hatásait.
A nemzetközi gyógyszerforgalomban:
Magyarországon nincs forgalomban.