| Kaprilsav | |
2 dimenziós szerkezet | |
| Kémiai azonosítók | |
| PubChem | 379 |
| ChemSpider | 370 |
| EINECS-szám | 204-677-5 |
| DrugBank | DB04519 |
| KEGG | D05220 |
| ChEBI | 28837 |
| InChIKey | WWZKQHOCKIZLMA-UHFFFAOYSA-N |
| Beilstein | 1747180 |
| Gmelin | 142966 |
| UNII | OBL58JN025 |
| ChEMBL | CHEMBL324846 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C7H15COOH |
| Olvadáspont | 17 °C |
| Forráspont | 240 °C |
| Az infoboxban SI-mértékegységek szerepelnek. Ahol lehetséges, az adatok standardállapotra (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. Az ezektől való eltérést egyértelműen jelezzük. | |
A kaprilsav egy szerves vegyület, szisztematikus neve oktánsav. 8 szénatomból álló telített karbonsav. Megtalálható glicerinészter formában különböző emlősök tejében, a kókuszolajban és a pálmaolajban is. Kis vízoldékonyságú olajszerű vegyület, kellemetlen szagú.
A kaprilsavat különböző észterek parfümökhöz való előállításához, valamint antimikrobiális szerként is használják az élelmiszeriparban.
Vizes emulzió formájában rovarölő hatású; levéltetveket pl. még 1:1000 hígításban is elpusztít.
Megfigyelték, hogy a Malonyl-CoA meggátolja a palmitinsav oxidációját izolált mitokondriumokban, azonban nincs hatással a kaprilsav oxidációjára.