Levodopa

Levodopa
IUPAC-név
(S)-2-amino-3-(3,4-dihidroxifenil)propánsav
Más nevek L-DOPA, (-)DOPA
Kémiai azonosítók
PubChem 6047
ChemSpider 5824
EINECS-szám 200-445-2
DrugBank APRD00309
KEGG C00355
ChEBI 15765
ATC kód N04BA01
InChIKey WTDRDQBEARUVNC-LURJTMIESA-N
Beilstein 2215169
Gmelin 365846
UNII 46627O600J
ChEMBL CHEMBL1009
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet C9H11NO4
Moláris tömeg 197,19 g/mol
Farmakokinetikai adatok
Biohasznosíthatóság 30%
Metabolizmus dopa-dekarboxiláz, COMT
Biológiai
felezési idő
0,75–1,5 óra
Kiválasztás vese 70-80%
Terápiás előírások
Jogi státusz csak receptre (HU)
Terhességi kategória C (US)
B3 (AU)
Alkalmazás orális

A levodopa (L-DOPA) a dopamin-bioszintézis intermediere. A Parkinson-kór leghatékonyabb gyógyszere.

Hatásmechanizmus

Parkinson-kórban a basalis ganglionok dopamin szintje csökken, így az alapvető terápiás cél az agyi dopaminszint növelése. Mivel a dopamin túl poláros molekula, nem jut át a vér-agy gáton. Ezért prodrugját („előhatóanyag”), a levodopát használják a klinikumban, ami már bejut a központi idegrendszerbe, és ott dekarboxileződéssel képződik belőle dopamin. Mivel a levodopa dekarboxileződése a periférián is végbemegy, ezért a levodopát perifériás eloszlású dekarboxilázgátlókkal kombinálják. Így jóval több hatóanyag képes eljutni a hatás helyéhez, ami azt eredményezi, hogy akár 75%-kal is lehet csökkenteni a levodopa adagját. Ilyen dekarboxilázgátló például a carbidopa és a benserazid. Fontos megjegyezni azonban, hogy a betegség progresszióját a levodopa nem csökkenti.

Mellékhatások

A levodopának viszonylag sok mellékhatása van, hiszen a belőle képződő dopamin egy biológiailag aktív vegyület. A legtöbb mellékhatás csökkenthető dekarboxilázgátlóval való kombinálással. A legnagyobb probléma, hogy a levodopa terápiás hatásfoka idővel csökken, és a mellékhatások is egyre erősödnek. Ennek részint az az oka, hogy a betegség progresszív jellegű. A legfontosabb mellékhatások:

Legfontosabb mellékhatások az „end-of-dose” akinézia és az on-off jelenség, ami a terápiás hatás fluktuációjára vezethető vissza, például arra, hogy lecsökken a levodopa vérszintje.

Bioszintézis

Az L-Dopa a szervezetben L-tirozinból képződik. Az átalakulást a tirozin-hidroxiláz enzim katalizálja. Ezzel a lépéssel kezdődik a katekolaminok bioszintézise, vagyis a neurotranszmitter dopamin, noradrenalin, és a hormon adrenalin képződése.

Készítmények

Jegyzetek

  1. ↑ Gyires K., Fürst Zs.(szerk.): Farmakológia, Medicina, Budapest 2007