| Linalool | |||
 | |||
| |||
| IUPAC-név | 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol | ||
| Más nevek | β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol | ||
| Kémiai azonosítók | |||
|---|---|---|---|
| CAS-szám | 78-70-6 | ||
| PubChem | 6549 | ||
| ChemSpider | 13849981 | ||
| EINECS-szám | 201-134-4 | ||
| KEGG | C03985 | ||
| ChEBI | 17580 | ||
| SMILES | CC(O)(C=C)CCC=C(C)C | ||
| InChI | 1/C10H18O/c1-5-10(4,11) 8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3 | ||
| InChIKey | CDOSHBSSFJOMGT-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 1362385 | ||
| Gmelin | 406448 | ||
| UNII | D81QY6I88E | ||
| ChEMBL | CHEMBL25306 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C10H18O | ||
| Moláris tömeg | 154,25 g/mol | ||
| Sűrűség | 0,858 – 0,868 g/cm³ | ||
| Olvadáspont | < 20 °C | ||
| Forráspont | 198 – 199 °C | ||
| Oldhatóság (vízben) | 1,589 g/l | ||
| Veszélyek | |||
| EU osztályozás | Irritatív (Xi) | ||
| R mondatok | R38 | ||
| S mondatok | S37 | ||
| Lobbanáspont | 55 °C | ||
| LD50 | 2790 mg/kg (patkány, szájon át) | ||
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |||
A linalool vagy linalol egy természetes terpénalkohol, amely többek között a levendulaolajban és a muskotályzsálya-olajban fordul elő. Egyéb nevei β-linalool, linalil-alkohol, linaloil-oxid, p-linalool, allo-ocimenol és 3,7-dimetilokta-1,6-dién-3-ol.
Potenciális bőrirritáló és allergén, egy 2004-es, a Cell Proliferation című folyóiratban is megjelent cikk szerint sejtmérgező hatása lehet endotél és fibroblaszt sejtekre 0,25 térfogatszázalékos koncentrációban. Egy 2005-ös tanulmány szerint a linalil-acetát (a linalool acetát észtere) habár in vitro kísérletekben toxikusnak bizonyult az emberi bőr sejtjeire, dermatitiszt igen ritkán okoz. Egyelőre kérdéses, hogy az in vitro megfigyelt toxicitás mennyiben releváns a levendulaolaj bőrgyógyászati alkalmazásában.
