| Memantin | |||
| IUPAC-név | |||
| 3,5-dimetiladamantán-1-amin | |||
| Szabályos név | 3,5-dimetiltriciklo[3.3.1.13,7]dekán-1-amin | ||
| Kémiai azonosítók | |||
| PubChem | 4054 | ||
| ChemSpider | 3914 | ||
| EINECS-szám | 690-724-9 | ||
| DrugBank | DB01043 | ||
| KEGG | D08174 | ||
| ChEBI | 64312 | ||
| ATC kód | N06DX01 | ||
| SMILES | NC12CC3(CC(C1)(CC(C2)C3)C)C | ||
| InChIKey | BUGYDGFZZOZRHP-UHFFFAOYSA-N | ||
| Beilstein | 2075983 | ||
| UNII | W8O17SJF3T | ||
| ChEMBL | CHEMBL807 | ||
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
| Kémiai képlet | C12H21N | ||
| Moláris tömeg | 179,3 g/mol | ||
| Farmakokinetikai adatok | |||
| Biohasznosíthatóság | ~100% | ||
| Metabolizmus | Máj (<10%) | ||
| Biológiai felezési idő |
60-100 óra | ||
| Kiválasztás | Vese | ||
| Terápiás előírások | |||
| Alkalmazás | orális | ||
A memantin (INN: memantine) az első tagja egy új Alzheimer-kórt célzó gyógyszercsoportnak, ami a glutamát rendszeren fejti ki hatását az NMDA receptor gátlásával. Először az Eli Lilly and Company szintetizálta 1968-ban. A memantint az alábbi márkaneveken forgalmazzák: Axura és Akatinol (Merz), Namenda (Forest) Ebixa és Abixa (Lundbeck) és Memox (Unipharm).
A memantin szerény hatással rendelkezik a közepes és súlyos Alzheimer-kór és a Lewy-testes demencia kezelésében. Több évnyi kutatás ellenére sem bizonyították még, hogy hatékony lenne az enyhe Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél.
{{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (súgó)Ez a szócikk részben vagy egészben a Memantine című angol Wikipédia-szócikk fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.