Moroxidin

Moroxidin
IUPAC-névN-(diaminometilidén)morfolin-4-karboximidamid
Más nevekMoroxidine
Kémiai azonosítók
CAS-szám3731-59-7
PubChem71655
ChemSpider64715
EINECS-szám223-093-1
DrugBankDB13597
KEGGD07250
ChEBI94665
ATC kódJ05AX01
SMILES
C1COCCN1C(=N)N=C(N)N
InChIKeyKJHOZAZQWVKILO-UHFFFAOYSA-N
UNIIO611591WAH
ChEMBLCHEMBL1490434
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC6H13N5O
Moláris tömeg171,20 g/mol
Sűrűség1,51 g/cm³
Olvadáspont211–214°C
Forráspont327°C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A moroxidin (INN: moroxydine) az 1950-es években influenza ellen kifejlesztett szer, melyről a 90-es években kiderült, hogy számos DNS- és RNS-vírus ellen is hatásos (pl. herpes simplex, echo vírus(en). Jól használható mind önállóan, mind más vírusellenes szerekkel kombinációban. Az állatorvoslásban is alkalmazzák.

Kémia szerkezete szerint a heterogyűrűs biguanidokhoz tartozik.

Hatásmód

A vírus RNS- és DNS-polimeráz enzimjét gátolja, mely a vírus szaporodásához szükséges.

Mellékhatások

Kevés mellékhatása van. Ezek: izzadás, étvágytalanság, a vércukorszint csökkenése.

Adagolás

Általában szájon át adják, de előfordul izomba adandó injekció és szemcsepp formájában is.

Adagolás szájon át felnőtteknek naponta 3–4-szer 200 mg, gyermekeknek 10 mg/tskg naponta háromszor.

Készítmények

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben.

Önállóan:

Hidroklorid formában:

Különböző szerekkel kombinációban:

Magyarországon nincs forgalomban.

Jegyzetek

  1. ↑ "VIROBIS tablets". 2014. március 19. dátummal az eredeti címről archiválva. Hozzáférés: 2012. július 11.
  2. ↑ A biguanidokat általában cukorbetegség ellen adják. Lásd pl. fenformin, metformin.
  3. ↑ Moroxydine (Drugs-About.com)
  4. ↑ Moroxydine[halott link] (OGYI)

Források

Fizikai/kémiai tulajdonságok:

További információk

Bánhidy

Kapcsolódó szócikkek