| Moroxidin | |
| IUPAC-név | N-(diaminometilidén)morfolin-4-karboximidamid |
| Más nevek | Moroxidine |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 3731-59-7 |
| PubChem | 71655 |
| ChemSpider | 64715 |
| EINECS-szám | 223-093-1 |
| DrugBank | DB13597 |
| KEGG | D07250 |
| ChEBI | 94665 |
| ATC kód | J05AX01 |
| SMILES | C1COCCN1C(=N)N=C(N)N |
| InChIKey | KJHOZAZQWVKILO-UHFFFAOYSA-N |
| UNII | O611591WAH |
| ChEMBL | CHEMBL1490434 |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C6H13N5O |
| Moláris tömeg | 171,20 g/mol |
| Sűrűség | 1,51 g/cm³ |
| Olvadáspont | 211–214°C |
| Forráspont | 327°C |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A moroxidin (INN: moroxydine) az 1950-es években influenza ellen kifejlesztett szer, melyről a 90-es években kiderült, hogy számos DNS- és RNS-vírus ellen is hatásos (pl. herpes simplex, echo vírus(en). Jól használható mind önállóan, mind más vírusellenes szerekkel kombinációban. Az állatorvoslásban is alkalmazzák.
Kémia szerkezete szerint a heterogyűrűs biguanidokhoz tartozik.
A vírus RNS- és DNS-polimeráz enzimjét gátolja, mely a vírus szaporodásához szükséges.
Kevés mellékhatása van. Ezek: izzadás, étvágytalanság, a vércukorszint csökkenése.
Általában szájon át adják, de előfordul izomba adandó injekció és szemcsepp formájában is.
Adagolás szájon át felnőtteknek naponta 3–4-szer 200 mg, gyermekeknek 10 mg/tskg naponta háromszor.
A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben.
Önállóan:
Hidroklorid formában:
Különböző szerekkel kombinációban:
Magyarországon nincs forgalomban.
Fizikai/kémiai tulajdonságok: