Porfin

Porfin
Kémiai azonosítók
CAS-szám101-60-0
PubChem66868
ChemSpider10447586
EINECS-szám202-958-7
KEGGC05113
ChEBI8337
SMILES
c1c/2[nH]c(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3
InChI
1/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20)
11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12-
InChIKeyRKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N
Beilstein1222991
Gmelin205920
UNII604BGD9J5B
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képletC20H14N4
Moláris tömeg310,35196 g/mol
Megjelenéssötétvörös szilárd anyag
Olvadáspontbomlik
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A porfin (IUPAC-nevén porfirin) sötétvörös kristályos vegyület. 360°C-on megolvadás nélkül elszenesedve bomlik. Nevét a színéről kapta: porphyreosz (πορφύρεος) görögül bíborszínűt jelent.

Története

1936-ban Rothemund állította elő. Pirrolt és formaldehidet oldott metanol és piridin elegyében, majd az oldatot zárt kémcsőben hevítette. A keletkezett sötét gyantás elegy 0,1%-a a porfin.

Szerkezete

A négy pirrolgyűrű négy metincsoporton keresztül kapcsolódik össze úgy, hogy az egész molekulára kiterjedő konjugált, aromás kettőskötés-rendszer alakul ki. A molekula planáris; ez is hozzájárul az aromás jelleghez.

Származékok

A porfin középpontjában levő két nitrogénhez kapcsolódó hidrogénatom nélkül a molekula ligandumként viselkedik: fémionokkal szerves komplexeket képez.

Jegyzetek

  1. ↑ Fülöp József: Rövid kémiai értelmező és etimológiai szótár. Celldömölk: Pauz–Westermann Könyvkiadó Kft. 1998. 119. o. ISBN 963 8334 96 7
  2. ↑ A szénatomok egy síkba esnek.

Források

Fordítás