| Porfin | |
| Kémiai azonosítók | |
|---|---|
| CAS-szám | 101-60-0 |
| PubChem | 66868 |
| ChemSpider | 10447586 |
| EINECS-szám | 202-958-7 |
| KEGG | C05113 |
| ChEBI | 8337 |
| SMILES | c1c/2[nH]c(c1)/cc/3\nc(/cc/4\[nH]/c(c\c5n/c(c2)/C=C5)/cc4)C=C3 |
| InChI | 1/C20H14N4/c1-2-14-10-16-5-6-18(23-16)12-20-8-7-19(24-20) 11-17-4-3-15(22-17)9-13(1)21-14/h1-12,21,24H/b13-9-,14-10-,15-9-,16-10-,17-11-,18-12-,19-11-,20-12- |
| InChIKey | RKCAIXNGYQCCAL-CEVVSZFKSA-N |
| Beilstein | 1222991 |
| Gmelin | 205920 |
| UNII | 604BGD9J5B |
| Kémiai és fizikai tulajdonságok | |
| Kémiai képlet | C20H14N4 |
| Moláris tömeg | 310,35196 g/mol |
| Megjelenés | sötétvörös szilárd anyag |
| Olvadáspont | bomlik |
| Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. | |
A porfin (IUPAC-nevén porfirin) sötétvörös kristályos vegyület. 360°C-on megolvadás nélkül elszenesedve bomlik. Nevét a színéről kapta: porphyreosz (πορφύρεος) görögül bíborszínűt jelent.
1936-ban Rothemund állította elő. Pirrolt és formaldehidet oldott metanol és piridin elegyében, majd az oldatot zárt kémcsőben hevítette. A keletkezett sötét gyantás elegy 0,1%-a a porfin.
A négy pirrolgyűrű négy metincsoporton keresztül kapcsolódik össze úgy, hogy az egész molekulára kiterjedő konjugált, aromás kettőskötés-rendszer alakul ki. A molekula planáris; ez is hozzájárul az aromás jelleghez.
A porfin középpontjában levő két nitrogénhez kapcsolódó hidrogénatom nélkül a molekula ligandumként viselkedik: fémionokkal szerves komplexeket képez.