Tebain

Tebain
IUPAC-név	6,7,8,14-tetradehidro-4,5a-epoxi- 3,6-dimetoxi-17-metilmorfinán
Más nevek	paramorfin
Kémiai azonosítók
CAS-szám	115-37-7
PubChem	5321926
ChemSpider	4479543
EINECS-szám	204-084-1
KEGG	C06173
ChEBI	9519
SMILES	CN1CCC23C4C(=CC=C2C1CC5 =C3C(=C(C=C5)OC)O4)OC
InChIKey	FQXXSQDCDRQNQE-VMDGZTHMSA-N
Beilstein	6489807
UNII	2P9MKG8GX7
ChEMBL	CHEMBL1318110
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C19H21NO3
Moláris tömeg	311,37
Olvadáspont	193 °C
Oldhatóság (vízben)	oldhatatlan
Oldhatóság	alkohol, kloroform, benzol
Veszélyek
EU osztályozás	Nagyon mérgező (T+)
R mondatok	R26/27/28
S mondatok	S22, S36/37/39, S45
LD50	54 mg/kg (egér, szájon át) 114 mg/kg (patkány, szájon át)
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A tebain az ópium-alkaloidok közé tartozó vegyület, összegképlete C₁₉H₂₁NO₃. 1833-ban fedezte fel Pelletier, nevét Thébé óegyiptomi városról kapta. Vékony, fehér kristályokból álló anyag, 170–180 °C-on szublimál. Kémiailag a kodeinnel és a morfinnal rokon, a mákban található több mint 40 alkaloiddal együtt. A mákszalmában 0,005–0,5% tebain fordul elő, a mákgubó mintegy 0,05%-ot tartalmaz. Az ópium tebain-tartalma – a gyűjtés idejétől függően – 0,2–3% (általában 0,2–1%) közötti. Kábítószernek minősülő anyag, nem okoz függőséget. Toxikus, nagyobb mennyiségben a sztrichninhez hasonlóan görcsöket okoz. Elsősorban intermedierként használják. Tebain-származék például a buprenorfin.

Jegyzetek

Források

• Römpp vegyészeti lexikon, Műszaki könyvkiadó, Budapest, 1984.