A Trypanosomatida a Kinetoplastida egyostorú sejtje alapján felismerhető tagja. A név a görög τρυπανο, fúró és σωμα, test szavakból származik egyes fajai csavarhúzószerű mozgása miatt. Minden tagja kizárólag parazita, melyek elsősorban rovarokban élnek. Egyes nemzetségei életciklusai másodlagos gazdával rendelkeznek, mely lehet gerinces, gerinctelen vagy növény. Ezek közé tartozik néhány súlyos humán betegséget okozó faj is. Egyes fajai sejtbeli paraziták, fontos kivétel a Trypanosoma brucei.
Egyes Trypanosomatida-fajok egy gazdával rendelkeznek, míg sok más heteroxén, vagyis életciklusa során egynél több gazdafajban él. E heteroxén életciklus általában vérszívó emésztőrendszerét és gerincesszöveteket tartalmaz. Ritkább gazdák más vérszívó gerinctelenek, például piócák, és más élőlények, például növények. A különböző fajok különböző morfológiákon haladnak át életciklusuk során, a legtöbbjük legalább két különböző morfológiájú. Rovarokban általában a pro- és epimasztigóta gyakoriak, a tripomasztigóta általában emlősök vérkeringésében, az amasztigóták sejtekben.
A gyakran tanulmányozott fajok közül a T. brucei, a T. congolense és a T. vivax sejten kívüliek, a T. cruzi és a Leishmania spp. sejten belüliek. A sejten belüli állapottal rendelkező fajok δ-amasztinokat expresszálnak felszínükön. Ezek szerepét a sejtbeli sikerességben de Paiva et al. 2015-ben mutatták ki.
Ivaros szaporodás
A világszerte ismert betegségeket, például leishmaniasist (Leishmania spp.), afrikai trypanosomiasist (T. brucei) és Chagas-kórt (T. cruzi) okozó fajok képesek meiózisra és genetikai rekombinációra. Ezek alapján képes lehet ivaros szaporodásra.
Morfológiák
6 fő morfológiája
Számos különböző morfológiája jelenik meg életciklusában, melyeket elsősorban ostora helye, hossza és sejttesthez való rögzülése különböztet meg. A kinetoplaszt az ostor alapjánál lévő alapi testhez közel van, és minden Trypanosomatida-faj egymagvú. A legtöbb morfológia megtalálható minden Trypanosomatida-nemzetségben életszakaszként, azonban egyes morfológiák egyes nemzetségekben különösen gyakoriak. A morfológiákat eredetileg arról a nemzetségről nevezték el, ahol gyakoriak, de ez ma ritkán használatos, mert összetéveszthető a nemzetség és a morfológia neve. A modern terminológia görög eredetű: a μαστιξ, ostor szót és az ostorhelyre utaló prefixumot használják. Például az amasztigótát korábban nevezték leishmaniális formának is.
Amasztigóta (leishmanialis): Emlős sejtjében gyakori. Minden Leishmania-fajban van ilyen életszakasz, ekkor kicsi, a legkisebb eukarióták közt van. Ostora rövid, csak kevéssel emelkedik ki az ostormélyedésből.
Promasztigóta (leptomonadalis): Rovarban gyakori. Az ostor a maghoz képest elöl van, és közvetlenül az elülső sejttestből indul ki. A kinetoplaszt a sejttest elülső végéhez közel, a mag előtt van.
Epimasztigóta (crithidialis): A Crithidia és a Blastocrithidia rovarparaziták gyakori életszakasza. Az ostor a sejtből a mag előtt lép ki, és a sejttesthez hossza egy részében unduláló membrán kapcsolja. A kinetoplaszt a mag és az elülső vég között van.
Tripomasztigóta (trypanosomalis): A Trypanosoma gyakori szakasza emlősök vérkeringésében és légyvektorok metaciklikus szakaszában. Ekkor a kinetoplaszt a sejt hátulsó végénél van, az ostort hossza nagy részén unduláló membrán kapcsolja össze.
Opisztomasztigóta (herpetomonadoid): Ritka morfológia a mag mögötti, hosszú bemélyedésen áthaladó ostorral.
Endomasztigóta: Az ostor nem emelkedik ki az ostormélyedésből.
Sok szimbiontához hasonlóan jelentősen redukálódott genomja a Taylorella és Achromobacter nemzetségbeli szabadon élő rokonaihoz képest. A GTDB szerint a Diaphorina citri szimbiontája, a Proftella testvércsoportja). Egyedül nem tud élni, mert fontos biológiai funkciókhoz szükséges géneket vesztett el, ehelyett gazdájukat használja fel. Osztódásuk a gazdáéval szinkronná vált. Például a S. culicisban a TPE segíti a gazdát hem és fontos enzimek szintézisével, és a kinetoplaszthoz rögzül.
↑Poinar G (2005). "Triatoma dominicana sp. n. (Hemiptera: Reduviidae: Triatominae), and Trypanosoma antiquus sp. n. (Stercoraria: Trypanosomatidae), the First Fossil Evidence of a Triatomine-Trypanosomatid Vector Association". Vector-Borne and Zoonotic Diseases. 5 (1): 72–81. doi:10.1089/vbz.2005.5.72. PMID15815152.
↑Sanabria A. Ultrastructure of Trypanosoma cruzi in mouse myocardium. II. Crithidial and leishmanial forms (1964). Exp Parasitol. 15: 125–137. doi:10.1016/0014-4894(64)90013-x. PMID14167546.{{cite journal}}: Missing or empty |title= (súgó); Unknown parameter |month= ignored (súgó)
↑Merzlyak E, Yurchenko V, Koesnikov AA, Alexandrov K, Podlipaev SA, Maslov DA (2001. március 1.). "Diversity and Phylogeny of Insect Trypanosomatids Based on Small Subunit rRNA Genes: Polyphyly of Leptomonas and Blastocrithidia". J Eukaryot Microbiol (angol nyelven). 48 (2): 161–169. doi:10.1111/j.1550-7408.2001.tb00298.x. PMID12095103. S2CID13880469.{{cite journal}}: CS1 karbantartás: több név: szerzőfelsorolás (link)
Ez a szócikk részben vagy egészben a Trypanosomatida című angol Wikipédia-szócikk ezen változatának fordításán alapul. Az eredeti cikk szerkesztőit annak laptörténete sorolja fel. Ez a jelzés csupán a megfogalmazás eredetét és a szerzői jogokat jelzi, nem szolgál a cikkben szereplő információk forrásmegjelöléseként.
_Trypanosoma_equiperdum.jpg)
