

A védőoltás, vagy idegen szóval vakcina olyan gyógyszerkészítmény, amely antigéneket juttat a szervezetbe. Célja, hogy specifikus immunválaszt és tartós védettséget váltson ki egy adott fertőző betegség ellen. A védőoltások beadása (vakcináció) az egyéni védelem mellett közösségi szinten is csökkenti a kórokozók keringését; megfelelően magas átoltottság esetén kialakulhat a populációs szintű védelem (nyájimmunitás).
A védőoltások a közegészségügy alapvető eszközei, jelentősen visszaszorítottak vagy megszüntettek több, korábban súlyos járványokat okozó betegséget. Az országok oltási rendet (naptárt) alkalmaznak, amelyben kötelezően vagy ajánlottan adandó oltások szerepelnek.
A vakcina antigénje(i) az adaptív immunrendszert aktiválják. A humorális válasz során ellenanyagok termelődnek, míg a sejtes válaszban T-sejtek vesznek részt. Az ismételt antigén-találkozás gyorsabb és erősebb reakciót vált ki az immunológiai memória miatt. A védettség hossza oltástípustól, az antigén természetétől és az egyéni immunválasztól függ; egyes vakcinákhoz emlékeztető dózisok szükségesek.
Legyengített, szaporodásra képes, de betegséget rendszerint nem okozó törzsek. Példák: MMR (morbilli–mumpsz–rubeola), varicella.
A kórokozó szaporodásképtelen; rendszerint több adag + emlékeztető szükséges. Példák: inaktivált influenza-vakcina, IPV (inaktivált poliovírus).
Kémiailag ártalmatlanított exotoxin vált ki védelmet toxintermelő baktériumok ellen. Példák: diftéria, tetanusz.
A kórokozó meghatározott antigénjei. Példák: hepatitis B rekombináns felszíni antigén, HPV-VLP.
A bakteriális tokpoliszacharid fehérjéhez konjugálva T-sejt-dependens immunválaszt ad csecsemőkben is. Példák: Hib, pneumococcus, meningococcus.
Replikáló vagy replikációképtelen vírusvektor juttatja be a célt antigénjét (pl. adenovírus-alapú készítmények).
mRNS (lipidnanorészecskében) vagy ritkábban DNS. Klinikai alkalmazásukra több példa ismert.
A varioláció Ázsiában már az ókorban ismert volt. A modern oltások korszaka Edward Jenner 1796-os kísérletével indult, aki a tehénhimlő alkalmazásával védelmet mutatott ki a fekete himlő ellen. A 19–20. században Louis Pasteur és követői kidolgozták a gyártás és attenuálás elveit. A 20. század második felében tömeges programokkal a fekete himlő eradikációja megvalósult. A poliomyelitis felszámolása világszinten előrehaladott.
A vakcináció csökkenti a megbetegedések, szövődmények és halálozás számát, mérsékli az egészségügyi terhelést és a gazdasági károkat. Megfelelő átoltottsági szint mellett kialakul a nyájimmunitás, ami a be nem oltható személyeket is részben védi.
A többnyire inaktivált vagy alegységvakcinák immunogenitását adjuvánsok (pl. alumíniumsók) fokozzák. Egyéb segédanyagok stabilitást és eltarthatóságot biztosítanak.
A vakcinák többsége hőérzékeny; a hideglánc 2–8 °C közötti, megszakításmentes tárolást és szállítást jelent.
Oltást követő nemkívánatos események (OKNE) előfordulhatnak:
A gyanús eseteket ki kell vizsgálni és jelenteni kell. A kockázat-haszon arányt folyamatosan monitorozzák.
Lázas, súlyos fertőzés; igazolt túlérzékenység a vakcina valamely összetevőjére; korábbi súlyos oltási reakció. Terhességben élő, attenuált oltás általában ellenjavallt.
Enyhe felső légúti infekció láz nélkül; stabil krónikus betegség; koraszülöttség; atópiás kórképek.
Élő vakcina gyakran ellenjavallt, inaktivált adható. Aspleniában a pneumococcus/meningococcus/Hib konjugált oltások kiemelten fontosak.
Magyarországon az oltási rend kötelező és ajánlott oltások körét és ütemezését szabályozza. Léteznek folyamatos és kampányoltások; egyes oltások speciális expozícióhoz, munkakörhöz vagy külföldi utazáshoz kötöttek.
Nemzetközi utazás esetén egyes oltások kötelezőek vagy ajánlottak (pl. sárgaláz, hepatitis A, tífusz, meningococcus bizonyos térségekben).
A védőoltások a legköltséghatékonyabb közegészségügyi beavatkozások közé tartoznak.
A WHO 1974-ben indította az Expanded Programme on Immunization (EPI) programot, amely világszerte növelte az átoltottságot.
A védőoltások és autizmus közötti kapcsolatot vizsgálatok nem igazolták; a korai, idézett 1998-as közleményt visszavonták tudományos és etikai okokból. A tiomerzál a legtöbb gyermekkori kötelező oltásból kivezetésre került; a vakcinák összetevőinek biztonságosságát folyamatosan monitorozzák.
A vakcinagyártás szigorú GMP-követelményekhez kötött. Klinikai fejlesztésük fázisokban zajlik; engedélyezés után is működik a farmakovigilancia.
{{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author2= (súgó){{cite journal}}: CS1 karbantartás: jelöletlen szabad DOI (link){{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author2= (súgó){{cite journal}}: |last= has generic name (súgó){{cite journal}}: CS1 karbantartás: oldalszám helyett cikk száma (link)| Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek orvosi szakvéleménynek, nem pótolják az orvosi kivizsgálást és kezelést. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |