Α-bisabololo

α-bisabololo
Nome IUPAC
	(S)-6-metil-2-((S)-4-metilcicloex-3-enil)ept-5-en-2-olo
Nomi alternativi
	Levomenolo
Caratteristiche generali
Formula bruta o molecolare	C15H26O
Massa molecolare (u)	222,37
Numero CAS	23089-26-1
Numero EINECS	245-423-3
PubChem	10586
DrugBank	DBDB13153
SMILES	CC1=CCC(CC1)C(C)(CCC=C(C)C)O
Proprietà chimico-fisiche
Densità (g/cm3, in c.s.)	0,92
Indicazioni di sicurezza
Frasi H	---
Consigli P	---
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L'α-(−)-bisabololo è un alcool naturale sesquiterpenico monociclico che si forma per neutralizzazione con acqua del catione bisabolile.

Costituisce il componente principale (10-25%) dell'olio essenziale di camomilla derivato dai capolini freschi o essiccati.

Possiede proprietà calmanti ben conosciute da secoli e perciò viene utilizzato in numerosi prodotti cosmetici. Ha proprietà lenitive e disarrossanti.

Il bisabololo ha un effetto antiossidante. Il bisabololo liposomiale, anche in associazione con fluconazolo, esplica un effetto antifungino contro la Candida albicans, Candida tropicalis e Candida krusei, soprattutto contro l'accumulo di biofilm batterico.

Note

↑ Sigma Aldrich; rev. del 05.11.2012
↑ Pier Carlo Braga, Monica Dal Sasso e Elena Fonti, Antioxidant activity of bisabolol: inhibitory effects on chemiluminescence of human neutrophil bursts and cell-free systems, in Pharmacology, vol. 83, n. 2, 2009, pp. 110-115, DOI:10.1159/000186049. URL consultato il 5 giugno 2024.
↑ (EN) Camila F. Bezerra, José Geraldo de A. Júnior e Rosilaine de L. Honorato, Antifungal Effect of Liposomal α-Bisabolol and When Associated with Fluconazole, in Cosmetics, vol. 8, n. 2, 2021-06, p. 28, DOI:10.3390/cosmetics8020028. URL consultato il 5 giugno 2024.
↑ Abdulrahman M. Abu Shaban e Homa Darmani, A Novel Approach: Targeting Virulence Factors of Candida albicans with Essential Oil Components, in Journal of Applied Microbiology, 12 gennaio 2024, pp. lxae012, DOI:10.1093/jambio/lxae012. URL consultato il 5 giugno 2024.

Bibliografia

Paul M.Dewick, Chimica, Biosintesi e Bioattività delle Sostanze Naturali, II Edizione Piccin, 2013

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[1] Sigma Aldrich; rev. del 05.11.2012

[2] Pier Carlo Braga, Monica Dal Sasso e Elena Fonti, Antioxidant activity of bisabolol: inhibitory effects on chemiluminescence of human neutrophil bursts and cell-free systems, in Pharmacology, vol. 83, n. 2, 2009, pp. 110-115, DOI:10.1159/000186049. URL consultato il 5 giugno 2024.

[3] (EN) Camila F. Bezerra, José Geraldo de A. Júnior e Rosilaine de L. Honorato, Antifungal Effect of Liposomal α-Bisabolol and When Associated with Fluconazole, in Cosmetics, vol. 8, n. 2, 2021-06, p. 28, DOI:10.3390/cosmetics8020028. URL consultato il 5 giugno 2024.

[4] Abdulrahman M. Abu Shaban e Homa Darmani, A Novel Approach: Targeting Virulence Factors of Candida albicans with Essential Oil Components, in Journal of Applied Microbiology, 12 gennaio 2024, pp. lxae012, DOI:10.1093/jambio/lxae012. URL consultato il 5 giugno 2024.