Fas受容体

FAS
PDBに登録されている構造
PDB	オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj
PDBのIDコード一覧
	1DDF, 3EWT, 3EZQ, 3THM, 3TJE, 2NA7
識別子
記号	FAS, ALPS1A, APO-1, APT1, CD95, FAS1, FASTM, TNFRSF6, Fas cell surface death receptor
外部ID	OMIM: 134637 MGI: 95484 HomoloGene: 27 GeneCards: FAS
遺伝子の位置 (ヒト)
染色体	10番染色体 (ヒト)
終点	89,029,605 bp
遺伝子の位置 (マウス)
染色体	19番染色体 (マウス)
終点	34,327,772 bp
RNA発現パターン
	; ; ; ;
	さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能	• キナーゼ結合; • 血漿タンパク結合; • 膜貫通シグナル伝達受容体活性; • シグナルトランスデューサー活性; • identical protein binding; • tumor necrosis factor-activated receptor activity; • tumor necrosis factor binding; • calmodulin binding; • シグナル伝達受容体活性;
細胞の構成要素	• CD95 death-inducing signaling complex; • 膜; • 細胞外領域; • cell surface; • エキソソーム; • integral component of membrane; • 細胞膜; • integral component of plasma membrane; • external side of plasma membrane; • 細胞死誘導シグナル伝達複合体; • 脂質ラフト; • 細胞質基質; • 核内構造体; • ミトコンドリア;
生物学的プロセス	• renal system process; • activation-induced cell death of T cells; • tumor necrosis factor-mediated signaling pathway; • T cell homeostasis; • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • cellular response to mechanical stimulus; • 概日リズム; • apoptotic signaling pathway; • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway; • regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process; • アポトーシス; • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • 脾臓発生; • negative thymic T cell selection; • regulation of lymphocyte differentiation; • necroptotic signaling pathway; • motor neuron apoptotic process; • 炎症反応; • regulation of myeloid cell differentiation; • protein homooligomerization; • 毒性物質への反応; • B cell mediated immunity; • neuron apoptotic process; • positive regulation of protein homooligomerization; • cellular response to lithium ion; • positive regulation of lymphocyte apoptotic process; • negative regulation of apoptotic process; • 免疫応答; • 遺伝子発現; • cellular response to hyperoxia; • negative regulation of B cell activation; • 糖質コルチコイドへの反応; • extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand; • inflammatory cell apoptotic process; • immunoglobulin production; • シグナル伝達; • hepatocyte apoptotic process; • リポ多糖への反応; • extrinsic apoptotic signaling pathway; • regulation of apoptotic process; • positive regulation of apoptotic process; • regulation of cell population proliferation; • negative regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • 多細胞個体の発生; • extrinsic apoptotic signaling pathway via death domain receptors; • positive regulation of protein phosphorylation; • regulation of stress-activated MAPK cascade; • cellular response to amino acid starvation; • Fas signaling pathway; • positive regulation of apoptotic signaling pathway; • positive regulation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic signaling pathway; • protein-containing complex assembly;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	355
	14102
	ENSG00000026103
	ENSMUSG00000024778
	P25445
	P25446
NM_000043; NM_152871; NM_152872; NM_152873; NM_152874;
	NM_152875; NM_152876; NM_152877; NM_001320619
	NM_001146708; NM_007987
	NP_000034; NP_001307548; NP_690610; NP_690611
	NP_001140180; NP_032013
	ウィキデータ
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Fas受容体（Fasじゅようたい、英: Fas receptor、Fas、FasR）は、ヒトではFAS遺伝子にコードされるタンパク質であり、APO-1（apoptosis antigen 1、APT）、CD95（cluster of differentiation 95）、TNFRSF6（tumor necrosis factor receptor superfamily member 6）という名称でも知られる。Fasはヒト線維芽細胞株FS-7によって免疫化を行ったマウスによって産生されたモノクローナル抗体を用いて最初に同定された。そのため、Fasという名称はFS-7-associated surface antigenの略称に由来する。

Fas受容体は細胞表面に位置する細胞死受容体（英語版）であり、そのリガンドであるFasリガンド（FasL）が結合した場合にプログラム細胞死（アポトーシス）をもたらす。この経路は2つのアポトーシス経路のうちの1つであり、もう1つはミトコンドリアを介した経路である。

遺伝子

Fas受容体をコードする遺伝子は、ヒトでは10番染色体（英語版）の長腕（10q24.1）、マウスでは19番染色体に位置する。ヒトの遺伝子は+鎖に位置し、長さは25,255塩基対で、タンパク質をコードする9つのエクソンからなる構成をしている。進化的に関連した類似の配列（オルソログ）は、大部分の哺乳類に存在している。

タンパク質

8種類のスプライスバリアントが同定されており、7種類のアイソフォームへと翻訳される。アポトーシスを誘導するFas受容体がアイソフォーム1とされており、I型膜貫通タンパク質である。他のアイソフォームの多くは稀なハプロタイプであり、多くの場合は疾患と関係している。アポトーシスを誘導する膜貫通型アイソフォームと可溶型アイソフォームは正常な産物であり、選択的スプライシングによるこれらのアイソフォームの産生は細胞毒性を有するRNA結合タンパク質TIA1（英語版）によって調節される。

成熟型Fasタンパク質は319アミノ酸からなり、48 kDaと予測され、細胞外ドメイン、膜貫通ドメイン、細胞質ドメインの3つのドメインに分けられる。細胞外ドメインは157アミノ酸からなり、システイン残基に富む。膜貫通ドメインと細胞質ドメインはそれぞれ17アミノ酸、145アミノ酸からなる。エクソン1からエクソン5が細胞外領域をコードする。エクソン6は膜貫通領域、エクソン7からエクソン9は細胞内領域をコードする。

機能

Fasはリガンドの結合に伴って細胞死誘導性シグナル伝達複合体（英語版）（death-inducing signaling complex、DISC）を形成する。隣接する細胞の表面の膜に固定されたFasリガンド三量体は、Fasのオリゴマー化を引き起こす。DISC中では、最大5分子から7分子のFasがオリゴマー化することが示唆されている。

その後のデスドメイン（英語版）（DD）の凝集に伴って、受容体複合体は細胞のエンドソーム装置を介してインターナリゼーションされる。その結果、アダプター分子であるFADDは自身のDDを介してFasのDDに結合できるようになる。

FADDのN末端近傍にはデスエフェクタードメイン（英語版）（DED）も存在し、カスパーゼ-8（FLICE）のDEDへの結合を促進する。その後、カスパーゼ-8はp10サブユニットとp18サブユニットへの切断によって自身を活性化し、これら2つのサブユニットは活性型のヘテロ四量体酵素を形成する。活性型のカスパーゼ-8はDISCから細胞質基質へ放出されて他のエフェクターカスパーゼを切断し、最終的にはDNAの分解、膜のブレブの形成やその他アポトーシスの顕著な特徴が引き起こされる。

発がんプログレッションの過程でFasは高頻度でダウンレギュレーションされるか、細胞はアポトーシス抵抗性を獲得するが、Fasは腫瘍の成長を促進することも示されている。Fasはアポトーシス感受性をもたらすにもかかわらず、がん細胞は一般的にFasの構成的活性に依存しており、がんが産生するFasリガンドによって刺激されている。

マウスモデルではこうしたFasの腫瘍成長促進が示されているが、ヒトのがんゲノミクスデータベースの解析では、FASは3131の腫瘍のデータセットで有意な局所的増幅はみられず、有意な局所的欠失がみられることから、ヒトではがん抑制因子として機能していることが示唆される。

培養細胞では、FasリガンドはFas受容体を介してさまざまな種類のがん細胞でアポトーシスを誘導する。AOM/DSS誘発性結腸がんやMCA誘発性肉腫のマウスモデルでは、Fasががん抑制因子として作用することが示されている。さらに、Fas受容体は腫瘍特異的細胞傷害性T細胞（CTL）による抗腫瘍細胞傷害も媒介する。よく知られた標的に対するCTLの抗腫瘍細胞傷害に加えて、Fasは標的抗原を発現していない（バイスタンダー）細胞に対しても腫瘍細胞死を誘導する別の機能を持つとされる。CTLを介したバイスタンダー細胞死は1986年に報告され、その後Fasを介した細胞溶解が原因であることがin vitroで示された。また、二重特異性抗体を用いたin vitroでの研究や、T細胞とCAR-T細胞を用いたin vivoでの研究でもFasを介したバイスタンダー腫瘍細胞の細胞死が実証されている。

相互作用

FASは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

出典

1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000026103 - Ensembl, May 2017
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外部リンク

FAS Receptor - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）
Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: P25445 (Human Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6) at the PDBe-KB.
Overview of all the structural information available in the PDB for UniProt: P25446 (Mouse Tumor necrosis factor receptor superfamily member 6) at the PDBe-KB.

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Fas受容体

遺伝子

タンパク質

機能

相互作用

出典

関連文献

外部リンク