GLUT2

SLC2A2
識別子
記号SLC2A2, GLUT2, solute carrier family 2 member 2
外部IDOMIM: 138160 MGI: 1095438 HomoloGene: 68047 GeneCards: SLC2A2
遺伝子の位置 (ヒト)
3番染色体 (ヒト)
染色体3番染色体 (ヒト)
3番染色体 (ヒト)
SLC2A2遺伝子の位置
SLC2A2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点170,996,347 bp
終点171,026,743 bp
遺伝子の位置 (マウス)
3番染色体 (マウス)
染色体3番染色体 (マウス)
3番染色体 (マウス)
SLC2A2遺伝子の位置
SLC2A2遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点28,752,052 bp
終点28,785,508 bp
遺伝子オントロジー
分子機能• 輸送体活性
• 膜貫通輸送体活性
• hexose transmembrane transporter activity
• デヒドロアスコルビン酸膜貫通輸送体活性
• glucose transmembrane transporter activity
• D-glucose transmembrane transporter activity
細胞の構成要素• 刷子縁
• 細胞質
• integral component of membrane
• cell-cell junction
• integral component of plasma membrane
• apical plasma membrane
• 膜
• 細胞膜
生物学的プロセス• hexose transmembrane transport
• デヒドロアスコルビン酸輸送
• 炭水化物輸送
• regulation of insulin secretion
• 膜貫通輸送
• intestinal hexose absorption
• 炭水化物代謝
• glucose transmembrane transport
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_000340
NM_001278658
NM_001278659

NM_031197

RefSeq
(タンパク質)

NP_000331
NP_001265587
NP_001265588

NP_112474

場所
(UCSC)
Chr 3: 171 – 171.03 MbChr 3: 28.75 – 28.79 Mb
PubMed検索
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

GLUT2(glucose transporter type 2)またはSLC2A2(solute carrier family 2 [facilitated glucose transporter], member 2)は、細胞膜を越えたグルコースの移動を可能にする膜貫通タンパク質であり、肝臓と血液の間のグルコースの移動の主要なトランスポーターである。GLUT4とは異なり、促進拡散はインスリンに依存していない。

ヒトでは、このタンパク質はSLC2A2遺伝子にコードされる。

組織分布

GLUT2は次に挙げる組織の細胞膜に存在する。

機能

GLUT2のグルコース輸送能は大きいが親和性は低い(KMはおよそ15–20 mM)ため、齧歯類の膵臓β細胞ではグルコースセンサーの一部として機能するが、ヒトのβ細胞におけるGLUT2の役割は大きくないようである。非常に効率的なグルコース輸送体である。GLUT2はグルコサミンも輸送する。

臨床的意義

SLC2A2遺伝子の欠陥は、ファンコニ・ビッケル症候群(Fanconi-Bickel syndrome)と呼ばれる特定の型(XI型)の糖原病と関係している。 特に血糖値が平均以上の場合、GLUT2は浸透圧調節に重要であり、浮腫による脳梗塞、一過性脳虚血発作、昏睡を防止する。

SLC2A2は、肝細胞癌患者の臨床病期と関連し、また全生存率と独立して関連しており、肝細胞癌の新たな予後因子となると考えられる。

出典

  1. 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163581 - Ensembl, May 2017
  2. 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000027690 - Ensembl, May 2017
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関連項目

外部リンク