TRAIL
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TNFSF10 識別子 記号 TNFSF10 , APO2L, Apo-2L, CD253, TL2, TRAIL, TNLG6A, tumor necrosis factor superfamily member 10, TNF superfamily member 10外部ID OMIM: 603598 MGI: 107414 HomoloGene: 2824 GeneCards: TNFSF10 遺伝子の位置 (マウス) 染色体 3番染色体 (マウス) バンド データ無し 開始点 27,371,177 bp 終点 27,396,576 bp
オルソログ 種 ヒト マウス Entrez Ensembl UniProt RefSeq (mRNA) RefSeq (タンパク質) 場所 (UCSC) Chr 3: 172.51 – 172.52 Mb Chr 3: 27.37 – 27.4 Mb PubMed 検索ウィキデータ
TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand)もしくはTNFSF10 (TNF superfamily member 10)、CD253 (cluster of differentiation 253) は、アポトーシス と呼ばれる細胞死過程を誘導するリガンド として機能するタンパク質 である。
TRAILは、大部分の正常組織において産生・分泌されている一方で、腫瘍細胞に対して選択的にアポトーシスを引き起こすサイトカイン である。TRAILとその受容体 は1990年代半ばから抗がん剤 開発の標的となっている(マパツムマブ (英語版 ) など)一方で、2013年時点で有意な延命効果が示されたものはまだない。TRAILはさまざまな肺疾患において発症因子もしくは保護因子として示唆されており、特に肺動脈性肺高血圧症 の病理において重要である。
構造
TRAILは281アミノ酸から構成され、II型膜貫通タンパク質 の特徴を有する。N末端側の細胞質ドメインは他のTNFファミリーとの保存性はみられないが、C末端側の細胞外ドメインは保存されており、タンパク質分解によって細胞表面から切断遊離する。TRAILはホモ三量体を形成し、3個の受容体分子に結合する。
機能
TRAILはデスレセプター (英語版 ) DR4 (英語版 ) (TRAIL-RI)およびDR5 (英語版 ) (TRAIL-RII)に結合し、アポトーシスを誘導する。アポトーシス過程はカスパーゼ-8 依存的である。カスパーゼ-8は、プロカスパーゼ-3 、-6 、-7 (英語版 ) などの下流のエフェクターカスパーゼを活性化し、特定のキナーゼの活性化をもたらす。TRAILはDcR1 (英語版 ) やDcR2 (英語版 ) にも結合する。DcR1は細胞質ドメインを持たず、DcR2はデスドメイン (英語版 ) が切り詰められている。DcR1はTRAILを中和するデコイ受容体 (英語版 ) として機能する。DcR2の細胞質ドメインは機能的であり、NF-κB を活性化する。DcR2を発現している細胞では、TRAILのDcR2への結合によってNF-κBが活性化され、細胞死シグナル伝達経路に拮抗したり、炎症 を促進したりすることが知られている遺伝子の転写が引き起こされる。これらデスレセプター(DR4、DR5)やデコイ受容体(DcR1、DcR2)に対してさまざまな親和性を有するよう改変したリガンドを投与することで、細胞死の1型/2型経路の活性化や一細胞レベルでの変動を制御した、がん細胞の選択的標的化の実現の可能性がある。こうしたアプローチのために、TRAILを模倣した発光性イリジウム 錯体ペプチドハイブリッドが合成されている。この人工的TRAIL模倣体はがん細胞上のDR4/DR5に結合し、アポトーシスとネクローシス の双方を介して細胞死を誘導することが示されており、抗がん剤開発の候補分子となっている。
創薬標的としてのTRAILとその受容体
TRAILを結合するデスレセプターを標的としたさまざまな薬剤の開発が行われているが、臨床試験においてこうした薬剤に応答するのはがん患者はわずかである。多くのがん細胞ではTRAILに対する抵抗性が獲得されており、TRAILを標的とした治療の効果は限定的なものとなっている。
出典
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