XBP1
XBP1 (X-box binding protein 1)は、ヒトではXBP1 遺伝子 にコードされるタンパク質 である。XBP1 遺伝子は22番染色体 上に位置するが、密接に関連する偽遺伝子 が5番染色体 (英語版 ) 上にも同定されている。XBP1タンパク質は転写因子 であり、免疫系 の適切な機能や細胞ストレス応答に重要な遺伝子群の発現を調節する。
機能
MHCクラスII遺伝子の調節
XBP1の発現は、MHCクラスII分子 をコードする遺伝子群の一部の転写 に必要である。さらに、XBP1はc-fos など他のbZIP型転写因子とヘテロ二量体化する。
形質細胞の分化
XBP1は後述する小胞体ストレス応答における機能とは無関係に、形質細胞 の分化を調節している。XBP1が正常に発現していない場合、形質細胞の分化と関連する2つの重要な転写因子、IRF4 (英語版 ) とBlimp1 (英語版 ) の発現が異常となり、XBP1を欠く形質細胞は骨髄 内のニッチでの長期生存ができなくなる。
好酸球の分化
XBP1は好酸球 の分化にも必要である。XBP1を欠く好酸球は、顆粒タンパク質に欠陥がみられる。
小胞体ストレス応答
XBP1は、小胞体ストレス 応答の一部をなすunfolded protein response(UPR)に関与している。小胞体 の処理能力を超える条件下では小胞体ストレスが生じ、UPRが開始される。小胞体内でのタンパク質のフォールディング を補助するためにIRE1 からGRP78 が放出され、IRE1はオリゴマー化して、自己リン酸化 を介してリボヌクレアーゼ ドメインを活性化する。活性化されたIRE1は、普遍的に発現しているXBP1u のmRNA の非典型的イントロン から、pre-tRNAスプライシング に類似した機構での26ヌクレオチドの除去を触媒する。このイントロンの除去によってXBP1 のコーディング配列にはフレームシフト が生じ、261アミノ酸、33 kDaのXBP1uアイソフォーム ではなく、376アミノ酸、40 kDaのXBP1sアイソフォームが翻訳 されるようになる。翻訳されたXBP1sは核へ移行し、UPR標的遺伝子の転写調節を行う。
臨床的意義
XBP1の異常は小胞体ストレスの増大をもたらし、炎症 過程への感受性の亢進によってアルツハイマー病 に寄与している可能性がある。結腸 では、XBP1の異常はクローン病 と関連づけられている。
XBP1 のプロモーター 領域の多型 (-116C→G)は双極性障害 との関連が示唆されている。一方で性格特性と遺伝子型との相関についてはNEO-FFIスコアで女性の神経症傾向 との関連が示唆されたものの、その他のスコアリングシステムでは有意な差はみられなかった。
出典
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